Меню
Идёт набор NCT07225686

Maridebart Cafraglutide Versus Placebo in Adult Participants With Obstructive Sleep Apnea on Positive Airway Pressure Therapy

Фаза III С лечением Obesity Obstructive Sleep Apnea

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Maridebart cafraglutide, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity, Obstructive Sleep Apnea. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Австралия, Бразилия, Канада, Чехия +6
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Maridebart Cafraglutide in Adult Participants With Obstructive Sleep Apnea on Positive Airway Pressure Therapy and Living With Overweight or Obesity

Обзор

This Phase 3 clinical trial is designed to evaluate the efficacy and safety of maridebart cafraglutide compared to placebo over a 52-week period in adults with obstructive sleep apnea (OSA) who are receiving positive airway pressure (PAP) therapy and are living with overweight or obesity.

Вмешательства

  • Препарат Maridebart cafraglutide
    Participants will receive maridebart cafraglutide as SC injections.
  • Препарат Placebo
    Participants will receive placebo SC.

Первичные конечные точки

  • Change in Apnea-Hypopnea Index (AHI) from baseline at week 52 [Срок оценки: At week 52]
Вторичные конечные точки (12)
  • Percentage Change in AHI from baseline at week 52 [Срок оценки: At week 52]
  • Participants Achieving ≥ 50% AHI Reduction from baseline at week 52 [Срок оценки: At week 52]
  • Participants Achieving AHI < 5 or AHI 5 to 14 with Epworth Sleepiness Scale (ESS) ≤ 10 from baseline at week 52 [Срок оценки: At week 52]
  • Percentage Change in Body Weight from baseline at week 52 [Срок оценки: At week 52]
  • Change in Sleep Apnea-specific Hypoxic Burden (SASHB) from baseline at week 52 [Срок оценки: At week 52]
  • Percentage change in High Sensitivity C-reactive Protein (hs-CRP) from baseline at week 52 [Срок оценки: At week 52]
  • Change in Systolic Blood Pressure from baseline at week 48 [Срок оценки: At week 48]
  • Change in Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Short Form v1.0 Sleep-related Impairment 8a Score from baseline at week 52 [Срок оценки: At week 52]
  • Change in AHI from baseline at week 24 [Срок оценки: At week 24]
  • Percentage change in AHI from baseline at week 24 [Срок оценки: At week 24]
  • Change in SASHB from baseline at week 24 [Срок оценки: At week 24]
  • Change in ESS score from baseline at week 52 [Срок оценки: At week 52]

Критерии участия

Критерии включения

  • AHI ≥ 15 on polysomnography at day 1 before randomization.
  • BMI ≥ 27 kg/m\^2 at screening.
  • History of at least 1 unsuccessful attempt at weight loss by diet and exercise.
  • On positive airway pressure (PAP) therapy for at least 3 consecutive months before screening and plan to continue PAP therapy during the trial.

Критерии исключения

  • Had any previous or planned upper airway surgery or major ear, nose, or throat surgery for OSA.
  • Significant craniofacial abnormalities that may affect breathing at screening.
  • Diagnosis of Central or Mixed Sleep Apnea with proportion of mixed or central apneas/hypopneas ≥ 50%, and/or diagnosis of Cheyne Stokes Respiration.
  • Active device treatment of OSA other than PAP therapy (eg, oral appliances), or other treatments, that in the opinion of the investigator, may interfere with study outcomes.
  • Respiratory diseases such as obesity hypoventilation syndrome or daytime hypercapnia, or neuromuscular diseases such as myasthenia gravis or other conditions that could interfere with the results of the trial in the opinion of the investigator.
  • Have personal circumstances or job-related responsibilities that prevent a 7-day PAP withdrawal before polysomnography testing during the course of the trial.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 13 центров
  • Valley Clinical Trials — Northridge
  • Peninsula Research Associates — Rolling Hills Estates
  • Teradan Clinical Trials — Brandon
  • Destiny Research Center — Palmetto Bay
  • Clinical Research Center Of Florida — Pompano Beach
  • NeuroTrials Research — Atlanta
  • Basil Clinical — Laurelton
  • Monroe Biomedical Research — Monroe
  • … и ещё 5 центров
Япония · 9 центров
  • Saiseikai Futsukaichi Hospital — Chikushino-shi
  • Fukuoka University Hospital — Fukuoka
  • Mazda Hospital of Mazda Motor Corporation — Aki-gun
  • Sleep and Mental Clinic-Kitahiroshima — Kitahiroshima-shi
  • RESM ShinYokohama Sleep and Respiratory Medical Care Clinic — Yokohama
  • Kuwamizu Hospital — Kumamoto
  • Nakamura Clinic — Urasoe-shi
  • Gokeikai Osaka Kaisei Hospital — Osaka
  • … и ещё 1 центр
Германия · 6 центров
  • Advanced Sleep Research — Berlin
  • InnoDiab Forschung — Essen
  • Diabeteszentrum Hamburg West — Hamburg
  • Siteworks - Zentrum fuer klinische Studien Hannover — Hanover
  • Siteworks - Zentrum fuer klinische Studien Karlsruhe — Karlsruhe
  • Red-Institut GmbH — Oldenburg
Бразилия · 5 центров
  • Nucleo de Pesquisa do Rio Grande do Sul — Porto Alegre
  • Instituto de Pesquisa Clinica de Campinas - Ipecc — Campinas
  • CPQuali Pesquisa Clinica Ltda — São Paulo
  • Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo Hcfmusp — São Paulo
  • Centro Paulista de Investigacao Clinica Cepic — São Paulo
Франция · 5 центров
  • Centre Hospitalier Universitaire d'Angers — Angers
  • Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux - Hopital Pellegrin — Bordeaux
  • Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble - Hopital Nord Michallon — Grenoble
  • Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve — Montpellier
  • Hospices Civils de Lyon - Centre Hospitalier Lyon Sud — Pierre-Bénite
Венгрия · 5 центров
  • SomnoCenter Budapest Alvaszavar Kozpont — Budapest
  • Debreceni Egyetem Klinikai Kozpont — Debrecen
  • Erzsebet Gondozohaz — Gödöllő
  • SomnoCenter Szeged Alvaszavar Kozpont — Szeged
  • Reformatus Pulmonologiai Centrum — Törökbálint
Испания · 5 центров
  • Centro Medico Teknon — Barcelona
  • Hospital Universitari Vall d Hebron — Barcelona
  • Hospital Medico Quirurgico San Rafael — A Coruña
  • Hospital Quiron Madrid — Pozuelo de Alarcón
  • Hospital Universitario 12 de Octubre — Madrid
Канада · 4 центра
  • CaRe Clinic — Calgary
  • Aggarwal and Associates Ltd — Brampton
  • Wharton Medical Clinic — Hamilton
  • Diex Recherche Trois Rivieres — Trois-Rivières
Австралия · 3 центра
  • Woolcock Institute of Medical Research — Macquarie Park
  • Royal Brisbane and Womens Hospital — Herston
  • Monash Medical Centre — Clayton
Чехия · 3 центра
  • Nemocnice Rudolfa a Stefanie Benesov as — Benesov U Prahy
  • Fakultni nemocnice Brno — Brno
  • Cerebrovaskularni poradna sro — Ostrava - Poruba
Польша · 3 центра
  • Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Bialymstoku — Bialystok
  • Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu — Poznan
  • Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynala Wyszynskiego Panstwowy Instytut Badawczy — Warsaw

Идентификаторы

NCT: NCT07225686 · 20230225

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗