Меню
Идёт набор NCT07225101

Evaluation of the Efficacy of STRATAFIX for Neurosurgical Cranial and Spine Procedures

Фаза IV С лечением Wound Closure Brain Tumor Adult Spine Neurovascular

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: STRATAFIX PDS and Monocryl suture.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Wound Closure, Brain Tumor Adult, Spine, Neurovascular. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This research is studying a device already approved by the Food and Drug Administration (FDA) to treat wound closures. Researchers are studying a large group of people to continue to learn information about the safety of the STRATAFIX suture and how people's bodies react to using it over a long period of time. This research will provide additional information about using STRATAFIX sutures to close surgical wounds.

Вмешательства

  • Устройство STRATAFIX PDS and Monocryl suture
    STRATAFIX, suture employs a novel incorporation of barbed components to suture resulting in tension holding closure with long-lasting absorbable suture.

Первичные конечные точки

  • Wound complications Bates-Jensen Wound Assessment Tool (BWAT) score [Срок оценки: 1 month]
Вторичные конечные точки (8)
  • Wound complications Bates-Jensen Wound Assessment Tool (BWAT) score [Срок оценки: 3 and 6 months]
  • The Wound-Quality of Life (QOL) questionnaire score [Срок оценки: 1, 3 and 6 months]
  • Intraoperative time required for wound closure [Срок оценки: Immediately following surgery]
  • Percent of participants positive for superficial surgical site infection (SSI) [Срок оценки: Up to six months]
  • Number of case deviations and descriptions from prescribed suturing paradigm [Срок оценки: Immediately following surgery]
  • Liker scale of patient satisfaction with wound [Срок оценки: 1, 3 and 6 months]
  • Wound imaging at perioperative followup [Срок оценки: 1, 3 and 6 months]
  • Wound revision strategy [Срок оценки: up to 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Elective or emergent surgical approaches for cranial or spine neurosurgical approaches, requiring sutures for wound closure, requiring multilayer wound closure

Критерии исключения

  • Patients with prior surgical wound dehiscence or infection
  • Patients with allergy to suture material

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Michigan Health Sparrow — Lansing

Идентификаторы

NCT: NCT07225101 · HUM00268953

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗