Идёт набор NCT07224906

Observational Study of Patients Undergoing Diagnostic Right Heart Catheterization

— Наблюдательное Pulmonary Hypertension Congestive Heart Failure(CHF) Valve Disease, Heart

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Pulmonary Hypertension, Congestive Heart Failure(CHF), Valve Disease, Heart. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Observational Study of the HemoCept Device During Right Heart Catheterization at Boulder Heart

Обзор

The objective of this observational pilot study is to collect HemoCept device data from subjects undergoing diagnostic right heart catheterization (RHC) procedures.

Первичные конечные точки

Association between device measurements and Pulmonary Capillary Wedge Pressure [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

Subjects or representatives must have voluntarily signed the informed consent form before any study related procedures.
Subjects can be any gender but must be age 18 or older.
Subject is able and willing to provide informed consent and HIPAA authorization.
Subject is able and willing to meet all study requirements.
Scheduled for a diagnostic right heart catheterization (RHC-only or combined RHC+LHC; left-heart-only procedures are not eligible)