Exercise and Mortality in Middle-Aged and Older Adults
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Control, Exercise.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Overall Survival (All-cause Mortality). Базовые параметры: 55 лет — 74 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Exercise and Mortality in Middle-Aged and Older Adults: A Target Trial Emulation
Обзор
This protocol is a retrospective study using the observational data of the the Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian (PLCO) screening trial with over 150,000 participants aged 55-74 years to conduct a target trial emulation to examine the association between self-reported exercise and all cause and cause-specific mortality in apparently healthy, middle-aged and older adults. The PLCO includes assessments of participants' exercise level at two timepoints: at randomization into the PLCO trial (Q0) and 5-7 years after randomization into the PLCO (Q1).
Вмешательства
- Поведенческое Control
0 or less than 1 day per week, with each session, on average \< 15 minutes. - Поведенческое Exercise
\>/= 2 days per week of moderate or vigorous intensity, with each session, on average, \>/=20 minutes in duration.
Первичные конечные точки
- Overall survival (all-cause mortality) [Срок оценки: up to 19 years]
- Cause-specific mortality [Срок оценки: up to 19 years]
Вторичные конечные точки (1)
- Cancer incidence [Срок оценки: up to 19 years]
Критерии участия
- Adults enrolled into the PLCO screening trial.
- Among participants reporting low exercise at Q0 (i.e., 0 or less than 1 day/week, with each session <15 minutes in duration), completion of an exercise survey at Q1 as part of PLCO standard trial procedures no later than 5 years after reporting non-exercising status \[i.e., no exercise) at Q0.
- No evidence of any of the following absolute contraindications to exercise: uncontrolled hypertension, symptomatic valvular disease; hypertrophic cardiomyopathy; unstable angina pectoris; primary pulmonary hypertension; heart failure; severe arrhythmia; diagnosed dementia; any form of cancer other than non-melanoma, and severe infectious disease.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- City of Hope Medical Center — Duarte
Идентификаторы
NCT: NCT07224659 · 25603