Меню
Идёт набор NCT07223086

Use of Tinted Contact Lenses for Concussion-Related Light Sensitivity

Без фазы С лечением Concussion, Mild Photophobia Contact Lens

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Narrow band (tinted) contact lenses, broad band (clear) contact lenses.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Concussion, Mild, Photophobia, Contact Lens. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The purpose of this study is to gather pilot data on the effectiveness of daily disposable tinted contact lenses in reducing photophobia (light sensitivity) following a concussion, with the goal of facilitating the return to work or school.

Вмешательства

  • Устройство Narrow band (tinted) contact lenses
    Participants will receive these contacts based on the results of the Utah Photophobia Symptom Impact Scale (survey).
  • Устройство broad band (clear) contact lenses
    Participants will receive these contacts based on the results of the Utah Photophobia Symptom Impact Scale (survey).

Первичные конечные точки

  • Number of participants that improved symptoms of light sensitivity with narrow band (tinted) contact lenses [Срок оценки: Baseline, 1 week]

Критерии участия

Критерии включения

  • diagnosed mild traumatic brain injury (concussion)
  • age 18 or older
  • Within 24 months of initial injury
  • experiencing symptoms of photophobia (light sensitivity), increased photophobia since the injury, or no symptoms of photophobia

Критерии исключения

  • moderate or severe concussion
  • active infection or inflammation that contradicts the use of soft contact lenses
  • subjects unable to safely perform insertion and removal of the contact lenses

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • UAB Eye Care — Birmingham

Идентификаторы

NCT: NCT07223086 · IRB-300015049 · Faculty development grant

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗