Меню
Идёт набор NCT07221409

Virtual Reality Intervention to Improve Psychological Symptom Burden for Cancer Patients Undergoing Treatment

Без фазы С лечением Adjustment Disorder Anxiety Disorder Depression Hematopoietic and Lymphoid System Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Questionnaire Administration, Virtual Reality (VR) Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Adjustment Disorder, Anxiety Disorder, Depression, Hematopoietic and Lymphoid System Neoplasm. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pilot Study to Assess Safety, Tolerability and Efficacy of Virtual Reality in Cancer Patients

Обзор

This clinical trial tests the safety, tolerability, and effectiveness of a virtual reality intervention to improve psychological symptom burden for cancer patients undergoing treatment. Virtual reality (VR) is a technology that allows users to experience and interact with three-dimensional, computer-generated environments that simulate the real world or imagined settings. The VR intervention consists of a preloaded with immersive environments designed to engage the senses through simulated sights and sounds. This may include a walk through of a serene forest, exploring vibrant coral reefs, swimming with dolphins, or standing at the base of a majestic waterfall. These environments are created to provide a relaxing and engaging experience. Completing the VR intervention may be a safe and effective way to improve quality of life, reduce anxiety, enhance focus, and promote healthy living for cancer patients undergoing treatment.

Вмешательства

  • Другое Questionnaire Administration
    Participants will complete pre- and post-intervention questionnaires to assess symptoms of anxiety, depression, and fatigue.
  • Другое Virtual Reality (VR) Intervention
    Participants will engage in a single-session immersive Virtual Reality (VR) experience lasting approximately 20-30 minutes. The VR content will include calming, guided experiences such as nature scenes, meditation, or breathing exercises designed to promote relaxation and reduce psychological distress. The intervention will be administered in a clinical setting.

Первичные конечные точки

  • Successfully complete the virtual reality (VR) intervention (Feasibility) [Срок оценки: Baseline]
  • Absence of major issues during administration (Feasibility) [Срок оценки: Baseline]
  • Acceptability [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (4)
  • Change in anxiety [Срок оценки: Baseline (pre- to post-intervention, approximately 1.5 hours)]
  • Change in depression [Срок оценки: Baseline (pre- to post-intervention, approximately 1.5 hours)]
  • Change in fatigue [Срок оценки: Baseline (pre- to post-intervention, approximately 1.5 hours)]
  • Change in overall quality of life [Срок оценки: Baseline (pre- to post-intervention, approximately 1.5 hours)]

Критерии участия

Критерии включения

  • History of cancer
  • Age between 18 to 90 years
  • Undergoing in-patient chemotherapy, bone marrow transplant (BMT), chimeric antigen receptor (CAR)-t, \& out-patient chemotherapy

Критерии исключения

  • History of bipolar disorder, major depression, bipolar disorder, anxiety disorder, post traumatic stress disorder (PTSD), obsessive compulsive disorder (OCD), psychotic disorder, schizophrenia, personality disorder, substance use disorder other than caffeine or tobacco. History of suicidal ideation or attempt
  • History of treatment resistant depression, psychiatric hospitalization, syncope, transient ischemic attack (TIA), stroke, epilepsy, electroconvulsive therapy, benign positional vertigo, Meniere's disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT07221409 · 25-002609 · NCI-2025-07303 · 25-002609

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗