Меню
Набор по приглашению NCT07221396

LDART for Stimulant Use Disorder

Без фазы С лечением Stimulant Use Disorder Cocaine Use Disorder Methamphetamine Use Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: LDART, Psychoeducational booklet.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stimulant Use Disorder, Cocaine Use Disorder, Methamphetamine Use Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pilot Study of the Digital Intervention LDART for Stimulant Use Disorder

Обзор

The goal of this study is to evaluate the feasibility, acceptability, and preliminary efficacy of a digital intervention called LDART in adults with stimulant use disorder.

Вмешательства

  • Устройство LDART
    Let's Do Addiction Recovery Together! (LDART) is a web-based intervention grounded in social cognitive theory that is designed to reduce hazardous alcohol use. It has three active ingredients: 1) daily recovery goal setting and tracking, 2) motivational video, audio, and written messages from individuals in recovery, and 3) information on several community-based recovery groups (e.g., mutual-help groups, recovery community centers) that provide free, publicly available meetings and activities. P
  • Поведенческое Psychoeducational booklet
    This is a 10-page PDF on stimulant use disorder created by the American Society of Addiction Medicine and American Academy of Addiction Psychiatry. It contains information about stimulant intoxication and withdrawal and treatment options. Participants will be encouraged to access this booklet for a few minutes each night over the 4-week intervention period.

Первичные конечные точки

  • Recruitment rate [Срок оценки: From enrollment to the final assessment time point (Day 56)]
  • Accrual rate [Срок оценки: From enrollment to the final assessment time point (Day 56)]
  • Retention rate [Срок оценки: From enrollment to the final assessment time point (Day 56)]
  • Intervention engagement [Срок оценки: From beginning the intervention (Day 1) to the end of the intervention period (Day 28)]
  • Intervention acceptability [Срок оценки: The second assessment time point (post-intervention, Day 28)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change from baseline in stimulant use frequency [Срок оценки: Baseline (Day 0), Post-intervention (Day 28), 1-month post-intervention (Day 56)]
  • Change from baseline in number of hours spent engaging with recovery groups [Срок оценки: Baseline (Day 0), Post-intervention (Day 28), 1-month post-intervention (Day 56)]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years of age or older
  • Currently reside in Connecticut, USA
  • Have a smartphone that can send and receive text messages and have internet access that can be access over the course of a month
  • Substance (Stimulant) Use Symptom Checklist ≥2, indicating past-year stimulant use disorder
  • Had high frequency of cocaine use (≥5 days) in the past 28 days
  • Have some self-reported desire to cut down or quit stimulants

Критерии исключения

  • Unable to provide informed consent, as assessed by the consent quiz
  • Unable to speak, read, or write in English
  • Vulnerable population status
  • Unlikely to be able to complete study procedures in the next 2 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Yale University — New Haven

Идентификаторы

NCT: NCT07221396 · 2000040872 · EarlyCareer Investigator grant

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗