Меню
Идёт набор NCT07220343

Digital Phenotyping for Psychosocial Screening in Adolescents and Young Adults With Cancer

Без фазы С лечением Cancer Adolescents

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Device, Ecological Momentary Assessment (EMA) via My Personal Health Dashboard (MyPHD) Smartphone App.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer, Adolescents. Базовые параметры: 10 лет — 25 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Using Digital Phenotyping to Optimize Psychosocial Risk Screening and Personalized Care: a Pilot Study in Adolescents and Young Adults With Cancer

Обзор

The overall goal of the proposed study is to use digital phenotyping to identify and triage at-risk patients and accelerate access to critical mental health services.

Вмешательства

  • Устройство Device
    Participants will wear a wrist-based wearable device for 10 days to passively track physiological data (heart rate, steps, sleep, etc.).
  • Поведенческое Ecological Momentary Assessment (EMA) via My Personal Health Dashboard (MyPHD) Smartphone App
    Participants will respond to ecological momentary assessments (EMA) via smartphone to actively report on sleep, mood, stress, and eating habits across a 10-day period.

Первичные конечные точки

  • Change in Depressive Symptoms (Beck Depression Inventory - BDI) [Срок оценки: Baseline, Day 10, 2 months]
Вторичные конечные точки (7)
  • Participant Retention Rate (MyPHD App and Wearable Device) [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • Adherence to EMA Prompts [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • Wearable Device Return and Use Rate [Срок оценки: Baseline to 2 months]
  • Change in Anxiety Symptoms (Beck Anxiety Inventory - BAI) [Срок оценки: Baseline, Day 10, 2 months]
  • Change in PTSD Symptoms (CROPS) [Срок оценки: Baseline]
  • Change in PTSD Symptoms (PCL-5) [Срок оценки: Baseline]
  • Change in Sleep Quality (Pittsburgh Sleep Quality Index - PSQI) [Срок оценки: Baseline, Day 10]

Критерии участия

Критерии включения

  • 10-25 years old
  • Recent cancer diagnosis (>2 and <18 months since diagnosis)
  • Willing to carry smartphone on their person for duration of study participation
  • Willing to wear smartwatch for duration of study participation

Критерии исключения

  • Significant physical or mental disability that prevents completion of study activities
  • Lack of proficiency in English or Spanish

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University — Palo Alto

Идентификаторы

NCT: NCT07220343 · IRB-73748

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗