Меню
Идёт набор NCT07218731

Presbyopic Wear Experience With Multifocal Lenses Compared to Single Vision Lenses and Reading Glasses

Без фазы С лечением Presbyopia Correction Presbyopia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Multifocal contact lenses, Spherical contact lenses.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Presbyopia Correction, Presbyopia. Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Presbyopic Wear Experience With Multifocal Lenses Compared to Single Vision Lenses and Reading Glasse

Обзор

The purpose of the study is to assess participant experience when wearing multifocal contact lenses compared to spherical contact lenses with reading glasses.

Вмешательства

  • Устройство Multifocal contact lenses
    Multifocal contact lenses
  • Устройство Spherical contact lenses
    spherical contact lenses

Первичные конечные точки

  • Preference Survey [Срок оценки: 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • At least 40 years of age.
  • Ability to give informed consent.
  • Subjects must have corrected distance visual acuity in both eyes equivalent to 20/25 or better at the screening visit.
  • Require an add power of +0.75 D or greater when tested at 40cm.
  • Good general health defined by medication use that has not changed within the last 30 days and the absence of medical conditions or treatments that are deemed confounding to the data as determined by the Investigator.

Критерии исключения

  • Current or active inflammation or infection as determined by the Investigator.
  • Current eye disease, infection or inflammation that affects the surface of the eye such as but not limited to moderate or greater blepharitis and ocular allergy.
  • History of refractive surgery.
  • Known history of allergy or sensitivity to contact lens solutions and/or sodium fluorescein.
  • Is pregnant or lactating or planning a pregnancy during enrollment of the study.
  • Is using any systemic or topical medications that in the opinion of the investigator may affect a study outcome variable.
  • Have been diagnosed with dry eye previously
  • Has a systemic condition that in the opinion of the investigator may affect a study outcome variable.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • The Ohio State University College of Optometry — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT07218731 · STUDY20252007

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗