Меню
Набор скоро начнётся NCT07218614

Can Mobilizations Applied to the Thoracic Spine Improve Oxygen Saturation Levels and Thoracic Kyphosis in E-Cigarette Smokers?

Без фазы С лечением Thoracic Kyphosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Thoracic Mobilization, Light Touch Contact.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thoracic Kyphosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this study is to determine if manual therapy can improve thoracic spinal posture and pulse oximetery in individuals who use e-cigarettes. The main questions the study aims to answer are: * Is there an immediate improvements in thoracic posture * Is there immediate improvements in pulse oximetery Research will compare an experimental group and a control group to examine the effects.

Подробное описание

All participants will be recruited from flyers posted throughout the NYIT Long Island campus. The participants will be screened for inclusion using set criteria by the PI.

In this crossover design study, participants will be randomly assigned to either an intervention experimental group or sham control group. The intervention group will received a thoracic extension mobilization to the mid-thoracic spine for a duration of 60 seconds and this will be repeated for a total of three times. The sham group will received a light, non-therapeutic touch to both scapulae which will be applied for three minutes. Both interventions will be performed in a seated position. Measurements of thoracic kyphosis and oxygen saturation will be taken before and after each procedure using inclinometers and a pulse oximeter, respectively.

After a washout period of one week, the participants will be return and receive the other form of intervention that they did no receive in in the first week. All procedures and outcomes will be performed as noted above.

Вмешательства

  • Другое Thoracic Mobilization
    The intervention group will receive a posterior to anterior directed thoracic mobilization to the mid-thoracic spine to facilitate extension. This will be imparted for a duration of 60 seconds, and this will be repeated for a total of three times. Interventions will be performed in a seated position.
  • Другое Light Touch Contact
    The sham treatment will be applied to each subject. The sham treatment of light, non-therapeutic touch will be applied to both scapulae for three minutes. Interventions will be performed in a seated position.

Первичные конечные точки

  • Angle of Thoracic Kyphosis [Срок оценки: Immediately before and after each intervention]
Вторичные конечные точки (1)
  • Oxygen Saturation [Срок оценки: immediately before and after intervention]

Критерии участия

Критерии включения

Current e-cigarette user Accentuated thoracic kyphosis (Cobb angle >20 degrees) Age range: at least 18 years old Good overall health

Критерии исключения

History of respiratory disease Recent vertebral fractures Recent spinal surgery Vertebral instability Congenital or acquired thoracic cage deformities Prolonged steroid use Osteoporosis/osteoporosis Inability to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • NYIT — Old Westbury

Идентификаторы

NCT: NCT07218614 · NYIT-IRB-2025-299

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗