VoiceLove Digital Therapy for Delirium in the ICU
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: VoiceLove therapy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Delirium. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Feasibility of VoiceLove Digital Therapy for Delirium Management in ICU Patients: A Pilot Study
Обзор
The study is a single-center, single-arm, prospective trial to evaluate the feasibility, safety, and acceptability of VoiceLOVE digital therapy for the management of delirium in surgical ICU patients. 15 participants will be enrolled. The study expects that 70% of participants will complete 20 -25 minutes of the VoiceLOVE digital therapy. Descriptive statistics will be used to summarize the findings. The intent is that this study will provide information for a larger, subsequent clinical trial of surgical ICU patients who are at risk for delirium.
Подробное описание
VoiceLove digital therapy includes voice recordings of the participant's loved one delivered at the bedside via a smartphone attached to the bed. The VoiceLove digital therapy will be delivered in the morning and in the evening and will play for 20-25 minutes each session.
Participants will have a pre-operative visit, 3 consecutive intervention visits with vital signs assessment, 7 days of assessments of Confusion Assessment Methods (CAM)-ICU (morning and evening), and 7 days of a Richmond Agitation-Sedation Scale assessment. The participant will provide an assessment of the acceptability of the VoiceLove digital therapy using a system usability scale score at the end of their participation in the study.
Вмешательства
- Поведенческое VoiceLove therapy
VoiceLove digital interventions represent voice recordings, specifically, (i) Reorientation messages, and (ii) general communication domain calming and encouraging voice messages recorded in familiar voices from family and friends. Families will be guided to record and deliver Reorientation messages, that can be played to the patient.
Первичные конечные точки
- Feasibility of VoiceLove digital therapy use by participants in the ICU [Срок оценки: Baseline to day 3]
Вторичные конечные точки (4)
- Change in peripheral arterial oxygen saturation (SpO2) after VoiceLove digital therapy [Срок оценки: Start of VoiceLove digital therapy to 25 minutes of session on day 1, on day 2, and on day 3.]
- Change in blood pressure after VoiceLove digital therapy [Срок оценки: Start of Voice Love digital therapy to 25 minutes of session on day 1, on day 2, and on day 3.]
- Change in respiratory rate after VoiceLove digital therapy [Срок оценки: Start of VoiceLove digital therapy to 25 minutes of session on day 1, on day 2, and on day 3.]
- Change in heart rate after VoiceLove digital therapy [Срок оценки: Start of VoiceLove digital therapy to 25 minutes of session on day 1, on day 2, and on day 3.]
Критерии участия
Критерии включения
- Men and women aged ≥18 years admitted to the hospital after major surgery (elective or non-elective) require a hospital stay of at least five days following surgery, including an ICU stay for at least three days after the surgical procedure
- At risk of delirium, as per ICU delirium risk score or existing diagnosis
- Family members or caregivers involved in patient care at least 18 years of age.
- Clinical team members caring for the patients
Критерии исключения
- Patients in the ICU who have
- a history of severe mental illness,
- admission for a drug overdose,
- severe vertigo,
- a history of severe postoperative nausea and vomiting,
- hearing or visual impairments,
- preexisting severe dementia (Montreal Cognitive Assessment Score <15),
- neurological surgeries.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
США · 1 центр
- Houston Methodist Hospital — Houston
Идентификаторы
NCT: NCT07218484 · PRO00041572