Меню
Идёт набор NCT07218471

Cannabis Reduction and Functional Outcomes

Без фазы С лечением Cannabis Use Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CBT4CBT (Computerized Cognitive Behavioral Therapy), Motivational Interviewing, Contingency Management.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cannabis Use Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Changes in Patient-reported and Objective Functioning Following Reduction of Cannabis Use

Обзор

This study evaluates the effects of cannabis use reduction among adults diagnosed with cannabis use disorder (CUD). Participants will undergo an 8-week intervention combining motivational interviewing, computerized cognitive behavioral therapy (CBT4CBT), and financial incentives for reduction in urinary cannabinoids. The study aims to assess improvements in cannabis-related problems, sleep, cognitive performance, CUD severity, and quality of life.

Вмешательства

  • Поведенческое CBT4CBT (Computerized Cognitive Behavioral Therapy)
    Participants will receive one therapist-led motivational interviewing/goal setting session followed by 7 sessions of computerized CBT4CBT.
  • Поведенческое Motivational Interviewing
    Participants will receive one therapist-led motivational interviewing/goal setting session followed by 7 sessions of computerized CBT4CBT.
  • Поведенческое Contingency Management
    Patients will receive contingent reinforcers (financial incentives for reduction in urinary cannabinoids).

Первичные конечные точки

  • Cannabis-Related Problems [Срок оценки: Week 8 (end-of-treatment)]
Вторичные конечные точки (9)
  • Total minutes of sleep per night [Срок оценки: Week 8 (end-of-treatment)]
  • Minutes of light sleep per night [Срок оценки: Week 8 (end-of-treatment)]
  • Minutes of rapid eye movement (REM) sleep per night [Срок оценки: Week 8 (end-of-treatment)]
  • Minutes of deep sleep per night [Срок оценки: Week 8 (end-of-treatment)]
  • Sleep efficiency rating [Срок оценки: Week 8 (end-of-treatment)]
  • Rey Auditory Verbal Learning Test (Verbal Memory) Age-Adjusted Standard Score [Срок оценки: Week 8 (end-of-treatment)]
  • Face/Name Associative Memory Test (Visual Memory) Age-Adjusted Standard Score [Срок оценки: Week 8 (end-of-treatment)]
  • Oral Symbol Digit Test Age-Adjusted Standard Score [Срок оценки: Week 8 (end-of-treatment)]
  • Pattern Comparison Processing Speed Test (Processing Speed) Age-Adjusted Standard Score [Срок оценки: Week 8 (end-of-treatment)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18+
  • Urinary cannabinoid level ≥ 50 ng/mL
  • DSM-5 diagnosis of CUD (mild, moderate, or severe)
  • Willingness to attempt cannabis reduction
  • Completion of Intake Visit

Критерии исключения

  • Serious medical/psychiatric conditions
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Use of cannabis in past 30 days was for medical purposes only
  • Discontinuation or reduction of cannabis use may exacerbate a pre-existing condition
  • Cognitive or understanding difficulties, as evidenced by inability to pass informed consent quiz

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Medical University of South Carolina — Charleston

Идентификаторы

NCT: NCT07218471 · Pro00145652 · NIDA R01 DA062443

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗