Меню
Идёт набор NCT07218341

A Study of Pirtobrutinib (LY3527727) in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

Фаза IV С лечением Chronic Lymphocytic Leukemia Lymphoma, Small Lymphocytic

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pirtobrutinib, Idelalisib.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Lymphocytic Leukemia, Lymphoma, Small Lymphocytic. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Австралия, Австрия, Бельгия, Канада +11
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Long-Term Safety of Pirtobrutinib in Participants From Study LOXO-BTK-20020 With BTKi Pretreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

Обзор

This study will evaluate the long-term safety of pirtobrutinib in participants with previously treated chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). The study is open to those who completed J2N-MC-JZNN/LOXO-BTK-20020 (NCT 04666038) for continued access to the study intervention or continued follow-up visits. Treatment will be given every 4 weeks and this study is expected to last about 5 years.

Вмешательства

  • Препарат Pirtobrutinib
    Administered orally
  • Препарат Idelalisib
    Administered orally

Первичные конечные точки

  • Percentage of Participants with a Grade 3 or Higher Treatment-emergent Adverse Events (AEs) [Срок оценки: Time from First Dose of Study Intervention (Study Day 1) through 30 Days After Last Dose of Study Intervention or Start of New Anticancer Therapy, whichever is Earlier]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall Survival [Срок оценки: Time from Enrollment in the Originator Study until Death from Any Cause (Up to 93 Months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Are actively participating in study J2N-MC-JZNN/LOXO-BTK-20020

Критерии исключения

  • This is not applicable to this study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 13 центров
  • Xuanwu Hospital Capital Medical University — Пекин
  • Hunan Cancer Hospital — Чанша
  • Sun Yat-sen University Cancer Center — Guangdong
  • Nanfang Hospital of Southern Medical University — Гуанчжоу
  • Gansu Provincial Cancer Hospital — Lanzhou
  • The First Affiliated Hospital of Nanchang University — Nanchang
  • Fudan University Shanghai Cancer Center — Шанхай
  • Taizhou Hospital of Zhejiang Province — Taizhou
  • … и ещё 5 центров
США · 9 центров
  • Mitchell Cancer Institute — Mobile
  • Arizona Oncology Associates, P.C. - HOPE — Tucson
  • Cancer Specialists, LLC — Jacksonville
  • Minnesota Oncology Hematology, P.A. — Coon Rapids
  • Cayuga Cancer Center — Ithaca
  • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) - New York — New York
  • Oncology Hematology Care Inc — Cincinnati
  • Texas Oncology - Paris — Fort Worth
  • … и ещё 1 центр
Италия · 7 центров
  • Azienda Ospedaliero - Universitaria Nazionale Santi Antonio e Biagio e Cesare Arrigo — Alessandria
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi — Florence
  • Presidio Ospedaliero Papardo — Messina
  • Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori — Monza
  • Azienda Ospedaliera di Perugia Ospedale S. Maria della Misericordia — Perugia
  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS — Rome
  • Azienda Ospedaliera S. Maria Di Terni — Terni
Польша · 3 центра
  • Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im.ks.B.Markiewicza — Brzozów
  • Szpital Uniwersytecki Nr 2 im. dr J. Biziela w Bydgoszczy — Bydgoszcz
  • Pratia Onkologia Katowice — Katowice
Великобритания · 3 центра
  • Castle Hill Hospital — Hull
  • St James's University Hospital — Leeds
  • GenesisCare — Newmarket
Венгрия · 2 центра
  • Del-pesti Centrumkorhaz - Orszagos Hematologiai es Infektologiai Intezet — Budapest
  • Debreceni Egyetem — Debrecen
Ирландия · 2 центра
  • St. James's Hospital — Dublin
  • Beaumont Hospital — Dublin
Испания · 2 центра
  • Hospital Universitario Marques De Valdecilla — Santander
  • Hospital Universitario Virgen Del Rocio — Seville
Австралия · 1 центр
  • The Alfred Hospital — Melbourne
Австрия · 1 центр
  • LKH - Universitätsklinikum der PMU Salzburg — Salzburg
Бельгия · 1 центр
  • AZ Delta — Roeselare
Канада · 1 центр
  • Princess Margaret Cancer Centre - University Health Network — Toronto
Хорватия · 1 центр
  • University Hospital Center Zagreb — Zagreb
Чехия · 1 центр
  • Fakultni nemocnice Hradec Kralove — Hradec Králové
Франция · 1 центр
  • Centre Henri Becquerel — Rouen
Япония · 1 центр
  • Tokai University Hospital — Isehara

Идентификаторы

NCT: NCT07218341 · 27296 · J2N-MC-JZ03 · J2N-MC-JZNY

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗