Меню
Набор по приглашению NCT07217366

Speech-to-text Tool for Heart Failure Patient-Reported Data

Без фазы С лечением Heart Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Artificial intelligence speech-to-text tool.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Testing a Speech-to-text Tool for Heart Failure Patient-Reported Data

Обзор

The goal of this study is to see whether this type of Artificial Intelligence (AI) Voice Assistant can reliably capture patient-reported health information to support communication between patients and their healthcare team.

Вмешательства

  • Другое Artificial intelligence speech-to-text tool
    Pilot testing of speech-to-text tool using artificial intelligence

Первичные конечные точки

  • Accuracy of AI Voice Assistant Compared With Expert Extraction [Срок оценки: ~3 months]
Вторичные конечные точки (4)
  • Usability of AI Voice Assistant [Срок оценки: ~3 months]
  • Agreement between AI Voice Assistant Compared With Patient Self-Reported Written Responses [Срок оценки: ~3 months]
  • Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Scores [Срок оценки: ~3 months]
  • Qualitative Feedback [Срок оценки: ~3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults with heart failure receiving cardiology care at Stanford University

Критерии исключения

  • Diminished decision-making capacity
  • Inability to understand and communicate in English sufficiently to complete study procedures
  • Inability to complete study procedures to the best of the participant's and investigator's knowledge
  • Any disorder or condition that, in the opinion of the investigator would pose a risk to participant safety or interfere with the study evaluation, procedures or completion

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University — Palo Alto

Идентификаторы

NCT: NCT07217366 · 79867

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗