Меню
Идёт набор NCT07216573

The Continuity Study

Без фазы С лечением Blood Pressure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: HemoSphere Vita Monitor with VitaWave or VitaWave Plus Finger Cuff Adult, and ForeSight Large Sensors.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Blood Pressure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Continuous Blood Pressure Monitoring During Outpatient Surgery

Обзор

A before and after interventional cohort study comparing intermittent blood pressure measurement using the oscillometric arm cuff to continuous noninvasive blood pressure (cNIBP) measurement using the VitaWave finger cuffs in subjects undergoing elective surgery in an outpatient setting.

Вмешательства

  • Устройство HemoSphere Vita Monitor with VitaWave or VitaWave Plus Finger Cuff Adult, and ForeSight Large Sensors
    Devices are applied for monitoring throughout the duration of the procedure

Первичные конечные точки

  • Percentage of adult patients undergoing elective noncardiac surgery in the outpatient setting who experience hypotension, defined as a mean arterial pressure (MAP) < 65 mmHg, for a total duration of at least 5 minutes. [Срок оценки: Through Study Completion, approximately 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Signed informed consent
  • Age ≥ 18 years
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status ≥ 2
  • Scheduled for elective noncardiac surgery with intermittent arterial blood pressure monitoring using oscillometric arm cuff

Критерии исключения

  • Patient who is known to be pregnant
  • Patient with existing or planned arterial pressure catheter
  • Patient in whom systolic arterial pressure differs by more than 20 mmHg between the right and left arms
  • Inability to place oscillometric cuff on the subject's upper extremity
  • Extreme contraction of the smooth muscle in the arteries and arterioles of the lower arm and hand, such as may be present in patients with Raynaud's disease
  • Finger or hand deformity that prevents proper placement of finger cuff by visual inspection
  • Inability to place finger cuffs due to subject anatomy, condition, or obstructive paraphernalia (such as false nails)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Rochester Medical Center — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07216573 · 2025-06

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗