Меню
Набор скоро начнётся NCT07216547

Post-Operative Trigeminal Pain After Microvascular Decompression for Trigeminal Neuralgia

— Наблюдательное Trigeminal Neuralgia Microvascular Decompression Surgery Post-operative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Trigeminal Neuralgia, Microvascular Decompression Surgery, Post-operative Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the long-term effects of microvascular decompression (MVD) in patients with trigeminal neuralgia (TN). The main question it aims to answer is: Does undergoing post-operative dental treatment or other orofacial stimulation increase the likelihood of pain relapse after MVD for TN? Participants who have previously undergone MVD for TN as part of their standard medical care will be asked to complete surveys over phone call. These surveys will focus on their pain experiences, timing, anxiety attacks and nature of any pain relapses, and whether they have received dental treatments or other orofacial interventions during follow-up.

Первичные конечные точки

  • Pain control following microvascular decompression (MVD) [Срок оценки: Up to 60 months post-surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • MVD post-operative patients with type I Trigeminal Neuralgia.

Критерии исключения

  • Atypical (Type II) Facial Pain at presentation, revision surgery.
  • Patients who are unable or unwilling to provide informed consent will be excluded from the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Rutgers School of Dental Medicine — Newark

Идентификаторы

NCT: NCT07216547 · Pro2025001535

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗