Меню
Набор по приглашению NCT07216287

Sleep Health in Pregnant Women in ENRICH

— Наблюдательное Pregnancy Sleep

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No Intervention: Observational Cohort.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnancy, Sleep. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Enhancing Cardiovascular Health in Mothers and Children Through Home Visiting (Supplement)

Обзор

This proposal will study sleep health in pregnant women who are of low socioeconomic status (SES) and are participating in the NHLBI-funded UH3 grant: "Enhancing Cardiovascular (CV) Health in Mothers and Children Through Home Visiting (ENRICH)". Objective sleep health will be measured using an in-home sleep disordered breathing testing device and actigraphy and associations of sleep health with social determinants of health and CV health will be investigated. Data from this study will serve as the foundation for future work that will result in the development of sleep interventions and updated guidelines for screening and treatment of sleep in pregnancy.

Вмешательства

  • Другое No Intervention: Observational Cohort
    No intervention, observational cohort study

Первичные конечные точки

  • Sleep Health [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Currently enrolled in a HV agency participating in ENRICH
  • Pregnant, with a single or multiple pregnancy, at or less than 34 weeks 0 days gestation
  • 18 years of age or older
  • low SES (Medicaid eligibility or income at or below the federal poverty line) and/or African American Race and/or Hispanic/Latino ethnicity

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Washington University in St. Louis — St Louis

Идентификаторы

NCT: NCT07216287 · 202508143 · UH3HL162970

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗