Меню
Набор по приглашению NCT07216222

K08 VR Fear Conditioning

Без фазы С лечением Anxiety and Fear PTSD Veteran

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Deep Brain Stimulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anxiety and Fear, PTSD, Veteran. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Intracranial Recording and Stimulation of the Human Hippocampal-Amygdala Circuit During Virtual Reality Fear Conditioning

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn how people respond to fear-related experiences in a virtual reality (VR) environment. The study will also look at how brain activity and body responses are connected to learning and memory of fear. To do so, we recruit individuals who are already implanted with a Responsive Neurostimulator (RNS) device for the treatment of epilepsy. This research may help improve our understanding of anxiety disorders and how to better treat them in the future. The main questions it aims to answer are: 1) How do people learn to associate certain cues in VR with feelings of fear or safety? 2) What brain and body responses happen during fear learning? Participants will: 1) Wear a virtual reality headset and experience different environments and sounds, 2) Have their brain activity, heart rate, and sweating measured, and 3) Receive safe, mild electrical pulses through the RNS device during the study to help study fear learning. Participants will attend one or more study sessions, each lasting about 3-4 hours.

Вмешательства

  • Устройство Deep Brain Stimulation
    Deep brain stimulation via the Responsive Neurostimulator (RNS) device.

Первичные конечные точки

  • Intracranial EEG activity [Срок оценки: Baseline]
  • Skin conductance activity [Срок оценки: Baseline]
  • Heart rate [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male
  • Female
  • Between 18 and 70 years of age
  • Adequate visual and auditory acuity to allow neuropsychological testing
  • Have undergone surgical placement of NeuroPace RNS System for the treatment of epilepsy or post-traumatic stress disorder

Критерии исключения

\- History of traumatic brain injury

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • UCLA Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT07216222 · IRB-24-6010 · 1K08MH138741-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗