Меню
Идёт набор NCT07214350

Sex Differences in Barriers and Participation in Physical Activity During and Following Cardiac Rehabilitation

— Наблюдательное Cardiac Rehabilitation Heart Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Rehabilitation, Heart Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The SPARC study will measure physical activity and functional fitness during cardiac rehabilitation, right after completion of cardiac rehabilitation, and 6 months later. This will help investigators learn if men and women maintain physical activity levels and functional fitness differently during and after they complete cardiac rehabilitation. Participants in this study will have three in-person study visits and may complete two qualitative interviews over a 10-month study period. The greatest risks during the study include physical discomfort, falling, and/or shortness of breath during the fitness testing.

Первичные конечные точки

  • Average Daily Step Count [Срок оценки: Baseline, 3 months, 9 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Average moderate-to-vigorous physical activity minutes per week [Срок оценки: 9 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years
  • Enrolled in cardiac rehabilitation within the last month
  • Own a smartphone or tablet for mobile application download

Критерии исключения

  • Planned relocation during the study period out of the local area
  • Planned medical procedure within the study period that may limit physical activity (i.e., joint replacement)
  • End-stage kidney disease
  • Impairment from stroke, injury, or other medical conditions that would prevent participation in or completion of the protocol
  • Heart transplant
  • Use of a left ventricular assist device
  • Pregnant or intending to become pregnant during the study period
  • Any other illness that, in the opinion of the study physician, would negatively impact or mitigate participation in or completion of the protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Duke Center for Living — Durham

Идентификаторы

NCT: NCT07214350 · Pro00118596 · 1K01HL177266-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗