Меню
Набор скоро начнётся NCT07213258

CHAMPION: Combining HIV And Meth Prevention and Treatment Interventions Optimized for HIV-Negative MSM

Без фазы С лечением PrEP Adherence Methamphetamine Use Disorder HIV

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CHAMPION Intervention, Delayed CHAMPION Package.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PrEP Adherence, Methamphetamine Use Disorder, HIV. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this randomized controlled trial is to pilot test new mobile health (mHealth) interventions to improve PrEP adherence among HIV-negative men who have sex with men (MSM) with mild to moderate methamphetamine use disorder (MUD). The CHAMPION intervention combines two mHealth tools-PrEPAPP and CBT4CBT-to address both HIV prevention and MUD treatment needs in this population. The study's specific aims are: * To evaluate the feasibility and acceptability of the CHAMPION intervention based on treatment retention and engagement rates. * To examine the preliminary efficacy the CHAMPION intervention to improve PrEP adherence, as measured by dried blood spot (DBS) tests compared to the waitlist control group.

Подробное описание

The CHAMPION (Combining HIV And Meth Prevention and Treatment Interventions Optimized for HIV-Negative MSM) study, a randomized controlled trial that aims to pilot test state-of-the-art multi-modal pharmaco-behavioral interventions to increase PrEP adherence among HIV-negative MSM who use meth, versus a waitlist control. The study will enroll 100 HIV-negative MSM with mild or moderate meth use disorder (MUD) and sub-optimal PrEP adherence. The study will follow participants for 6 months. The intervention arm will receive the 6-month mHealth intervention package, CHAMPION, at baseline, while the waitlist control will receive it at month-3 follow-up. Results of this pilot study will determine the viability of combining interventions that reduce meth use and enhance PrEP adherence, informing the direction of future interventions for MSM who use meth.

Вмешательства

  • Поведенческое CHAMPION Intervention
    MHealth intervention to enhance PrEP adherence, combined with computer-administered cognitive behavioral therapy for a 6-month period for the intervention arm.
  • Поведенческое Delayed CHAMPION Package
    Informational resources for first 3-months of study, followed by CHAMPION intervention for final 3-months.

Первичные конечные точки

  • Feasibility & Acceptability of CHAMPION [Срок оценки: 6 months]
  • PrEP adherence [Срок оценки: 6-Months]

Критерии участия

Критерии включения

  • HIV-negative
  • Cis-gender male
  • Age 18-40 years old
  • Mild or moderate MUD (by DSM-5 SCID criteria)
  • Anal intercourse with one or more male partners in the past 6 months
  • Started daily oral PrEP more than 30 days ago and self-reported not always taking PrEP as prescribed in the past 30 days (consistent with PrEP It! inclusion criteria)
  • Willingness to participate in an mHealth study with a 6-month follow-up
  • Residing in San Diego or San Francisco County

Критерии исключения

  • Residing outside of San Diego or San Francisco County
  • Any condition that, in the principal investigator's judgment interferes with safe study participation or adherence to study procedures
  • Not able/willing to complete virtual/remote visits
  • Not willing to learn to self-collect dried blood spots using a finger stick

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Center on Substance Use and Health — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT07213258 · R21DA060856 · R21DA060856

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗