Меню
Набор скоро начнётся NCT07211932

Tofacitinib in Juvenile Idiopathic Arthritis

— Наблюдательное Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tofacitinib.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA). Базовые параметры: до 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy of Tofacitinib in Patients With Juvenile Idiopathic Arthritis: A Study Based on Real-world Clinical Practice Data.

Обзор

This study aims to evaluate, using real-world clinical practice data, the efficacy of tofacitinib in improving the clinical control of juvenile idiopathic arthritis (JIA) after 12 months of treatment.

Вмешательства

  • Препарат Tofacitinib
    Patients received tofacitinib for the treatment of juvenile idiopathic arthritis (JIA).

Первичные конечные точки

  • JADAS-10 [Срок оценки: Baseline and 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

Diagnosis of juvenile idiopathic arthritis (JIA) documented in the medical record by the treating rheumatologist.

Documentation in the medical record of the medical indication for tofacitinib treatment, with a diagnostic justification related to JIA.

Age under 18 years at the time of the treatment indication with tofacitinib.

Критерии исключения

Participants diagnosed with any of the following conditions:

Reactive arthritis

Arthritis associated with inflammatory bowel disease

Arthritis associated with another autoimmune disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Испания · 3 центра
  • Hospital Sant Joan de Déu Barcelona — Barcelona
  • Corporació Sanitària Parc Taulí de Sabadell — Sabadell
  • Hospital de Vilafranca — Vilafranca del Penedès

Идентификаторы

NCT: NCT07211932 · CSAPG-78

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗