Меню
Идёт набор NCT07211529

Intraoperative Paravertebral Block and Postoperative Complications

Без фазы С лечением Video-assisted Thoracoscopic Surgery (VATS) Lung Cancer (Diagnosis) Pulmonary Infections Respiratory Failure Without Hypercapnia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Paravertebral Block (PVB).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Video-assisted Thoracoscopic Surgery (VATS), Lung Cancer (Diagnosis), Pulmonary Infections, Respiratory Failure Without Hypercapnia. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Perioperative Paravertebral Block Reduces Postoperative Complications in Thoracic Surgery: An Observational Study

Обзор

This study aims to evaluate the clinical association between intraoperative paravertebral block and the reduction of postoperative complications following thoracic surgery.

Подробное описание

This study is designed as an observational investigation combining both retrospective and prospective components, focusing on patients undergoing thoracic surgery, primarily pulmonary and mediastinal procedures.

Retrospective analysis: We will collect data from patients across multiple campuses of Tongji Hospital who previously underwent thoracic surgery with intraoperative paravertebral block. These cases will be retrospectively analyzed to explore the association between paravertebral block and the reduction of postoperative complications.

Prospective evaluation: For patients enrolled prospectively, we will collect perioperative biochemical parameters, including MMP3, neutrophils, leukocytes, PCT, CRP, and other relevant regulatory factors. Postoperative outcomes will be assessed by recording cough and pain scores, as well as time to first flatus and defecation at 24 and 48 hours after surgery. In addition, patients will be followed for 30 days to document the incidence of postoperative complications.

Clinical correlation: The association between the measured biomarkers and patient outcomes will be systematically evaluated to determine their clinical relevance in predicting prognosis.

Вмешательства

  • Процедура Paravertebral Block (PVB)
    Participants in this arm will receive a paravertebral nerve block (PVB) performed intraoperatively under ultrasound guidance prior to the thoracic surgical procedure. The block will target the relevant thoracic vertebral levels corresponding to the surgical site. Standard local anesthetic agents will be administered according to institutional protocols. This intervention aims to provide perioperative analgesia, reduce postoperative pain, and potentially decrease the incidence of postoperative co

Первичные конечные точки

  • Postoperative Complications [Срок оценки: 1 to 3 months postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female participants aged 18 years or older.
  • Scheduled to undergo thoracic surgery via Video-Assisted Thoracoscopic Surgery (VATS) or Robotic-Assisted Thoracoscopic Surgery (RATS), including wedge resection, segmentectomy, lobectomy, or mediastinal surgery.
  • Signed informed consent obtained prior to study participation. -

Критерии исключения

  • Patients who refuse to provide informed consent.
  • Anesthesiologists who have not received training in ultrasound-guided paravertebral block (PVB-US).
  • History of ipsilateral thoracic surgery.
  • Conversion to open thoracotomy during the procedure.
  • Patients who did not complete the scheduled surgery due to disease progression or medical reasons.
  • Patients who are lost to follow-up or refuse postoperative follow-up. -

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tongji Medical College of HUST: Huazhong University of Science and Technology Tongji Medic — Ухань

Идентификаторы

NCT: NCT07211529 · TJ-JRB202508092 · TJ-JRB202508092

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗