Меню
Набор скоро начнётся NCT07210489

Therapeutic Benefits of a Motor Imaging Protocol Following Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Surgery

Без фазы С лечением Anterior Cruciate Ligament Tear

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Reconstructive surgery after anterior cruciate ligament rupture, sessions from a physical therapist.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anterior Cruciate Ligament Tear. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Therapeutic Benefits of a Motor Imaging Protocol After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Surgery: Study of Lower Limb Symmetry During Various Functional Tests

Обзор

The purpose of this study is to compare changes in lower limb symmetry during functional and strength tests, before and after the motor imagery program, in patients who received the 3-week motor imagery program starting 3 months post-surgery versus patients who did not receive the motor imagery program.

Подробное описание

This is a prospective, comparative, randomized, controlled, single-blind (patient), single-center study evaluating the effects of a motor imagery program in parallel with rehabilitation sessions in patients who have had an anterior cruciate ligament rupture.

The study population is composed of adult patients who underwent reconstructive surgery after anterior cruciate ligament rupture, followed up at the Clinique de la Sauvegarde in Lyon for post-operative functional and strength testing of the anterior cruciate ligament.

Patients included in the study will be randomized into two study arms (experimental arm and control arm).

Вмешательства

  • Процедура Reconstructive surgery after anterior cruciate ligament rupture
    surgical technique for repairing the cruciate ligament
  • Другое sessions from a physical therapist
    sessions from a physical therapist in accordance with standard practice

Первичные конечные точки

  • Evolution of limb symmetry [Срок оценки: between 3 and 4.5 months]
  • Isometric quadriceps strength [Срок оценки: between 3 and 4.5 months]
  • Isometric hamstring strength [Срок оценки: between 3 and 4.5 months]
  • Average concentric strength [Срок оценки: between 3 and 4.5 months]
  • Average strength [Срок оценки: between 3 and 4.5 months]
  • Quadriceps activation measured [Срок оценки: between 3 and 4.5 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18 to 45;
  • Individuals who have undergone anterior cruciate ligament reconstruction for the first time on the operated leg;
  • All types of surgery (harvesting of the new gracilis or patellar tendon) within 3 months prior to inclusion;
  • Patients able to understand and read French;
  • Affiliation with a social insurance plan;
  • Signed informed consent.

Критерии исключения

  • Recurrence or rupture of the contralateral anterior cruciate ligament;
  • Osteotomy;
  • Cognitive disorders observed by the investigator;
  • Vestibular disorders known to the patient or observed by the investigator;
  • Post-surgical complications (infection, early graft rupture);
  • Patient participating in another interventional clinical trial, or in a period of exclusion from another interventional study;
  • Patient under guardianship or conservatorship;
  • Pregnant or breastfeeding women.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Clinique de la Sauvegarde — Lyon

Идентификаторы

NCT: NCT07210489 · 2025-A01415-44

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗