Меню
Набор скоро начнётся NCT07210424

Comparative Study on the Post-operative Pain and Other Outcomes of Mesh Fixation With Prolene vs Vicryl vs Skin Staples in Lichtenstein Inguinal Hernia Repair.

Наблюдательное Inguinal Hernia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mesh Fixation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Inguinal Hernia. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

We are going to see the outcome measures for patient and compare them across two groups, those who are undergoing mesh fixation for inguinal hernia by sutures, and those who are fixated by skin staples.

Вмешательства

  • Процедура Mesh Fixation
    Mesh fixation during Lichtenstein inguinal hernia repair.

Первичные конечные точки

  • Post Operative Pain [Срок оценки: At 3, 7, 14 and 30 post op day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing inguinal hernia repair
  • 18-65 years
  • Both genders

Критерии исключения

  • COPD
  • Immunocompromised
  • Obstructive Uropathy
  • Chronic constipation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07210424 · 511/RC/KEMU

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗