Меню
Набор скоро начнётся NCT07208617

Development of Bioluminescent Myopia Prevention and Control Instrument and Evaluation of Its Effect on Myopia

Без фазы С лечением Myopia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: RED-light device using LED light source, Control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myopia. Базовые параметры: 6 лет — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy Superiority Trial of Red Light Myopia Control Device Based on LED Light Source

Обзор

Based on the Tongren Myopia and Amblyopia Therapeutic Apparatus (a 650nm low-level red-light device) developed by the research team in the previous phase, the device was modified by replacing the light source with LED light. Subsequently, a population study was conducted to evaluate its efficacy and safety in myopia prevention and control.

Вмешательства

  • Устройство RED-light device using LED light source
    The light source type of red light is LED light source.
  • Устройство Control
    Fake light, with a light source power that is one-tenth of that of real LED light

Первичные конечные точки

  • Axial length [Срок оценки: Baseline and 6-month follow-up]
  • Spherical equivalent error [Срок оценки: Baseline and 6-month follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Willing to use myopia treatment devices based on LED light sources or fake light sources Aged 6-18 years old For both eyes, the myopic spherical equivalent refraction after cycloplegic computerized refraction: -0.50D to -6.00D, and astigmatism ≤ 2.50D Spherical equivalent anisometropia of both eyes ≤ 2.50D Corrected visual acuity (for both near and far) ≥ 1.0 Intraocular pressure (IOP) 10-21mmHg No active ocular inflammation, no history of ocular trauma, no history of ocular surgery, and no ocular or systemic organic diseases that affect visual changes Voluntarily participate in this project and sign the informed consent form The subject has not used other myopia control methods in the past six months Have records of refractive error and axial length measurements six months before enrollment

Критерии исключения

  • Subjects with systemic diseases or immune diseases that affect compliance, such as tumors, heart diseases (including those with implanted electronic devices in the body, such as cardiac pacemakers), severe liver and kidney diseases, epilepsy, and autoimmune diseases Subjects with mental illnesses that affect the implementation of the intervention measures in this trial Subjects with refractive media opacity (corneal lesions, lens opacity, etc.) or ocular diseases: macular diseases, moderate to severe dry eye, corneal diseases, cataracts, vitreoretinal diseases, infectious conjunctivitis, uveitis, optic nerve damage, congenital optic nerve dysplasia, or other ocular diseases Subjects allergic to cycloplegics Other circumstances where the researcher deems it inappropriate for the subject to participate in the trial for safety reasons or in the interest of the patient

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing Tongren Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07208617 · BeijingTH LED

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗