Endocrine Dysfunction in Pediatric Wilson's Disease
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Wilson's Disease. Базовые параметры: 3 лет — 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Cross-sectional Study of Endocrine Changes in Children With Wilson's Disease at Assiut University Children's Hospital
Обзор
This cross-sectional study investigates endocrine changes in children diagnosed with Wilson's disease, aiming to characterize hormonal dysfunctions affecting pituitary, thyroid, adrenal, and gonadal axes.
Подробное описание
Wilson's disease (WD) is an inherited copper metabolism disorder leading to copper accumulation in various organs including endocrine glands. While hepatic and neurological effects are well-documented, endocrine manifestations remain insufficiently studied in children. This study will systematically assess hormonal axes-including pituitary, growth hormone, thyroid, adrenal, and gonadal functions-through clinical evaluation, pubertal staging, and biochemical tests. The study aims to measure the prevalence and spectrum of endocrine abnormalities in pediatric WD patients and correlate them with disease severity and therapy. Findings will highlight underrecognized complications that impact growth, puberty, and fertility, contributing to more comprehensive management of WD in children.
Первичные конечные точки
- prevalence of endocrine dysfunction in pediatric Wilson's disease [Срок оценки: baseline]
Критерии участия
Критерии включения
- Children aged 3-18 years
Confirmed diagnosis of Wilson's disease (based on clinical features, biochemical markers such as serum ceruloplasmin and 24-hour urinary copper)
Both newly diagnosed and treated patients (chelation/zinc therapy)
Informed consent from parents or guardians
Критерии исключения
- Congenital or acquired endocrine disorders unrelated to WD (e.g., congenital hypothyroidism, pituitary tumors)
Concurrent use of medications affecting hormonal function unless prescribed for WD (steroids, thyroid replacements, contraceptives)
Chronic systemic illnesses that confound endocrine assessment (e.g., malignancy, chronic renal failure)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Публикации
- Kapoor N, Shetty S, Thomas N, Paul TV. Wilson's disease: An endocrine revelation. Indian J Endocrinol Metab. 2014 Nov;18(6):855-7. doi: 10.4103/2230-8210.141383. PMID 25364683
Идентификаторы
NCT: NCT07208565 · Endocrine Dysfunction