Меню
Идёт набор NCT07208448

Voll Degradable Shoulder Spacer FIH Study

Без фазы С лечением Massive Rotator Cuff Tear

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Voll Degradable Shoulder Spacer.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Massive Rotator Cuff Tear. Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль, Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Multi-Center, Prospective, First-In-Human Study to Evaluate the Initial Safety and Effectiveness of a Degradable Shoulder Spacer in Patients With Symptomatic Massive Rotator Cuff Tears

Обзор

The Voll Degradable Shoulder Spacer First-in-Human study aims to evaluate the initial safety, effectiveness, and clinical outcomes of a degradable shoulder spacer in over 50 years old patients with symptomatic massive rotator cuff tears (MRCT).

Вмешательства

  • Устройство Voll Degradable Shoulder Spacer
    Voll Degradable Shoulder Spacer

Первичные конечные точки

  • Device-related Serious Adverse Events [Срок оценки: Up to 12 months post-implantationץ]

Критерии участия

Main Inclusion Criteria:

  • Full thickness MRCT.
  • Male or female patients ≥ fifty (50) years of age, in general good health, independent, and can comply with all post-operative evaluations and visits.

Main Exclusion Criteria:

  • Documented evidence of a history of drug/alcohol abuse within 1 year of enrollment.
  • Concurrent participation in any other investigational clinical study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Израиль · 2 центра
  • Assuta Ashdod Hospital — Ashdod
  • Ichilov (Sourasky Medical Center) — Tel Aviv
Италия · 2 центра
  • Humanitas Gavazzeni Castelli — Bergamo
  • Istituto Ortopedico Rizzoli — Bologna

Идентификаторы

NCT: NCT07208448 · 053CLD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗