Меню
Идёт набор NCT07207564

Integrating Molecular Pathology, Radiology, and Genetics to Improve Breast Cancer Risk

— Наблюдательное Breast Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this research is to better understand how benign breast diseases might lead to breast cancer, focusing on genetic factors and including a diverse range of participants to improve future diagnosis and treatment.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Pathologic features [Срок оценки: Baseline (collection of blood or saliva sample)]
  • Radiologic features [Срок оценки: Baseline (collection of blood or saliva sample)]
  • Molecular features [Срок оценки: Baseline (collection of blood or saliva sample)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female patients, ages 18 to 100 years
  • Had a benign breast biopsy at Mayo Clinic between 2002-2022

Критерии исключения

  • All male patients
  • Prior or concomitant diagnosis of BC
  • Diagnosis of BC within six months of benign breast disease
  • Denial of research authorization
  • Concurrent or post-biopsy bilateral prophylactic mastectomy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 2 центра
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07207564 · 23-009436 · NCI-2025-06873 · 23-009436

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗