Меню
Идёт набор NCT07207174

Brief Mindfulness-Oriented Recovery Enhancement vs Brief Cognitive-Behavioral Therapy for Chronic Pain

Без фазы С лечением Chronic Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Brief Mindfulness Oriented Recovery Enhancement, Brief Cognitive-Behavioral Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Dual-Language Brief Mindfulness-Oriented Recovery Enhancement (B-MORE) vs Brief Cognitive-Behavioral Therapy (B-CBT) for Chronic Pain

Обзор

This randomized controlled trial aims to test both English and Spanish versions of two, benign behavioral interventions for adults with chronic pain -- 1) Brief Mindfulness-Oriented Recovery Enhancement (B-MORE), and 2) Brief Cognitive- Behavioral Therapy (B-CBT).

Вмешательства

  • Поведенческое Brief Mindfulness Oriented Recovery Enhancement
    B-MORE is a 2-hour adaptation of the traditional MORE program.
  • Поведенческое Brief Cognitive-Behavioral Therapy
    B-CBT is a 2-hour adaptation of a traditional 8-week CBT for Chronic Pain manual.

Первичные конечные точки

  • Program Feasibility [Срок оценки: At the first treatment session [1 hour] and the final treatment session [1 hour]]
  • Treatment Acceptability [Срок оценки: Upon completion of the final treatment session [1 hour]]
Вторичные конечные точки (5)
  • Chronic Pain Symptoms [Срок оценки: Baseline and 2, 6, and 12-week post-treatment follow-ups]
  • Depressive Symptoms [Срок оценки: Baseline and 2, 6, and 12-week post-treatment follow-ups]
  • Anxiety Symptoms [Срок оценки: Baseline and 2, 6, and 12-week post-treatment follow-ups]
  • Wellbeing [Срок оценки: Baseline and 2, 6, and 12-week post-treatment follow-ups]
  • Pain Catastrophizing [Срок оценки: Baseline and 2, 6, and 12-week post-treatment follow-ups]

Критерии участия

Критерии включения

  • Having a chronic pain condition
  • Average pain of > 3 in the last week
  • Willingness to engage with study assessments and interventions
  • Understanding English or Spanish instructions fluently
  • Age 18 and above.

Критерии исключения

  • Unable to consent because of physical or mental incapacity
  • Have previous, formal mindfulness or CBT training (e.g., MBSR)
  • Have pain from a current cancer diagnosis
  • Unstable illness that may interfere with treatment
  • Had surgery within the previous three months
  • Had pain relieving injections, such as cortisone or hyaluronate, within the previous three months.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Research Building B — Tallahassee

Идентификаторы

NCT: NCT07207174 · 00006512

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗