Меню
Идёт набор NCT07207044

FAXAGE: Fasting And Exercise To Slow Aging In Humans

Без фазы С лечением Aging Healthy Aging Aging Frailty

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Exercise - Strength + Cardio, Time-restricted feeding, Time-restricted feeding + Exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aging, Healthy Aging, Aging Frailty. Базовые параметры: от 20 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

FAXAGE: A Randomized, Controlled Clinical Trial Of Fasting And Exercise To Slow Aging In Humans

Обзор

FAXAge is a randomized controlled trial investigating the effects of fasting and exercise on human aging. 240 participants over the age of 65 will be divided into 4 groups - an exercise group, a fasting group, a combined exercise and fasting group and a control group. The intervention will last for one year, and tests of biomarkers of aging will be performed at baseline, after 3 months, 6 months and at the end of the intervention. A reference group of participants over the age of 20 equally distributed by age and sex will be used to train an algorithm for determination of biological age. The study will include both physical, molecular and digital biomarkers including DNA-methylation, VO2max, body composition and face- and voice-age. The main outcome of the project is DNA-methylation age at week 52. Secondary outcomes are the rest of the tested biomarkers at week 52. It is hypothesised that the intervention groups will have similar superior benefits after the 52 weeks of intervention.

Вмешательства

  • Поведенческое Exercise - Strength + Cardio
    Supervised strength training 2x/week + self-administered cardio training 2x/week.
  • Поведенческое Time-restricted feeding
    Time-restricted feeding in a 16/8 regimen - 16 hours of fast and 8 hours of eating per day.
  • Поведенческое Time-restricted feeding + Exercise
    Strength and cardio exercise 2x/week each combined with time-restricted feeding in a 16/8 regimen.

Первичные конечные точки

  • DNA-methylation age [Срок оценки: From enrollment until end of intervention at 52 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Provision of signed and dated informed consent
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Aged >20 years
  • In good general health meaning maximally 1 well-managed chronic disease
  • Non-smoker.

Критерии исключения

  • Inability or unwillingness to adhere to the TRF regiment
  • Inability or unwillingness to perform the prescribed physical exercise
  • Treatment with other investigational drug or intervention within 1 year
  • >1 hour of systematic strenuous exercise or strength training a week
  • Current time-restricted eating habits
  • Severe or dysregulated medical disease (i.e. active cancer, uncontrolled diabetes, severe pulmonary or heart disease)
  • >1 well-managed chronic disease
  • Smoker
  • Use of systemic glucocorticoids, androgens or antiandrogens.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Дания · 1 центр
  • University of Copenhagen — Copenhagen

Публикации

  • Fals EB, Springborg EC, Berthelsen AB, Nyeman-Nielsen J, Larsen S, Scheibye-Knudsen M. Study protocol for FAXAge: a randomized, controlled clinical trial of fasting and exercise to slow aging in humans. Geroscience. 2026 Jun 29. doi: 10.1007/s11357-026-02362-0. Online ahead of print. PMID 42373885

Идентификаторы

NCT: NCT07207044 · H-25020642

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗