Меню
Идёт набор NCT07206628

Real-world Study to Assess Adherence to IOP Lowering Therapy in Glaucoma Patients Using CONNECTDROP®

— Наблюдательное Adherence to Glaucoma Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Adherence to Glaucoma Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Real-world Study to Assess Adherence to IOP Lowering Therapy in Glaucoma Patients Using CONNECTDROP®: the GRANITE Study (Glaucoma tReatment AdhereNce wIth connecTed dEvice in Italy)

Обзор

The goal of this real-life, national, multicentre, prospective clinical investigation is to describe the adherence rate over time in patients with glaucoma already treated with IOP-lowering eye drops using connected device CONNECTDROP® The main questions it aims to answer are: * The mean annual adherence rate, defined as the percentage of the prescribed doses taken by the patient * The adherence profile of each patient * The association between the adherence profile, the objective adherence data and the clinical data. Participants will use the connected device CONNECTDROP® associated with the smartphone application on a daily basis.

Первичные конечные точки

  • Adherence rate over time in patients with glaucoma already treated with IOP-lowering eye drops in EASYGRIP® bottle clipped with CONNECTDROP® [Срок оценки: From enrollment to the end of the study at 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patient (≥ 18 years old), man or woman
  • Patient with a diagnosis of bilateral open angle glaucoma
  • Patients being prescribed with glaucoma eye drops in EASYGRIP® bottle for at least 6 weeks in monotherapy.
  • Patient willing to participate in the study
  • Patient who consents for data collection in the frame of the study

Критерии исключения

  • Pregnant and/or lactating woman
  • Patient receiving another ocular treatment for a chronic condition (i.e. regular instillations for several months)
  • Protected patient: adult under guardianship, curatorship or other protection legal, deprived of liberty by judicial or administrative decision

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 17 центров
  • Besomed SRLS — Bari
  • Studio Oculistico D'Azeglio — Bologna
  • Centro Medico Polispecialistico Di Maita — Catania
  • Studio Medico Oculistico Dr.ssa Rosa SCHIAVELLI s.r.l. — Corigliano
  • Ospedale Policlinico S. Martino-IRCCS Clinica Oculistica Università di Genova — Genova
  • Poliambulatorio Chirurgico Modenese Eyecare Clinic — Modena
  • Centro Oculistico Ramovecchi S.r.l. — Morrovalle
  • AOU Federico II di Napoli Dipartimento di Neuroscienze e Scienze Riproduttive ed Odontosto — Naples
  • … и ещё 9 центров

Идентификаторы

NCT: NCT07206628 · LT9060-002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗