Меню
Набор скоро начнётся NCT07205302

Safety and Efficacy of the Flow Diverter in the Treatment of Intracranial Non-saccular Aneurysm

— Наблюдательное Intracranial Non-saccular Aneurysms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: flow diverter.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intracranial Non-saccular Aneurysms. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Using data obtained from the treatment of intracranial non-saccular aneurysms with flow diverter, evaluate the effecy and safety of blood flow diverter for the endovascular treatment of intracranial non-saccular aneurysms.

Вмешательства

  • Устройство flow diverter
    the treatment of intracranial non-saccular aneurysms with flow diverter

Первичные конечные точки

  • Complete occlusion rate of aneurysm 12 months after surgery [Срок оценки: 12 months after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 to 80 years, any gender
  • Diagnosed as a non-saccular aneurysm in the patient's intracranial region
  • Subject or guardian is able to understand the purpose of study, shows sufficient compliance with the study protocol and provides a signed informed consent form

Критерии исключения

  • Aneurysm rupture within 30 days before enrollment;
  • Diagnosis of multiple aneurysms and requiring reoperation within 12 months
  • Conditions that are not appropriate for stent delivery and deployment judged by investigators (severe stenosis of parent artery, severe tortuosity of parent artery, stent failing to reach the lesion, stent in the target lesion of parent artery, etc.);
  • Heart, lung, liver and renal failure or other severe diseases (intracranial tumor, systemic infection, disseminated intravascular coagulation, myocardial infarction within 12 months before enrollment, history of severe psychosis, severe stenosis or occlusion of cerebral feeding artery, etc.);
  • Major surgery within 30 days before enrollment，or planned to undergo surgery within 360 days after enrollment;
  • Known allergies or contraindications to anesthetics, anticoagulants, and antiplatelet drugs;
  • Known allergy to nickel-titanium alloy metal materials;
  • Life expectancy <12 months;
  • Pregnant or breastfeeding women;
  • Subject has participated in other clinical trials within 1 month before signing informed consent;
  • Other conditions judged by the investigators as unsuitable for enrollment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07205302 · RJSW202504

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗