Меню
Идёт набор NCT07204756

HOPE-BP 2.0: Evaluating the Optimal Duration of Postpartum Remote Blood Pressure Monitoring

Без фазы С лечением Postpartum Hypertension Hypertensive Disorder of Pregnancy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 2-Week Home Monitoring, 6-Week Home Monitoring.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postpartum, Hypertension, Hypertensive Disorder of Pregnancy. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Postpartum remote blood pressure monitoring programs for patients with hypertensive disorders of pregnancy (HDP) are becoming part of standard postpartum management. Existing programs range in duration from 2 to 6 weeks but there has not been any evaluation as to what program duration is optimal. The primary objective of this study is to evaluate the impact of program duration on clinical outcomes for patients participating in a single institution's postpartum remote blood pressure monitoring program for patients with HDP.

Вмешательства

  • Диагностический тест 2-Week Home Monitoring
    Those who are randomized into the 2-week intervention arm will be unenrolled from the postpartum remote blood pressure monitoring program and therefore will no longer be transmitting twice daily blood pressures for review.
  • Диагностический тест 6-Week Home Monitoring
    HOPE-BP provides remote monitoring for the 35% of approximately 2,800 annual births at our institution complicated by HDP. Eligible patients enroll at hospital discharge into a 6-week program, submitting blood pressure readings twice daily via Epic's MyChart Care Companion. Participants receive immediate automated feedback, and a dedicated Maternal Fetal Medicine nursing team reviews data daily (Monday-Friday, 8 AM-4 PM), initiating or adjusting antihypertensive therapy as needed.

Первичные конечные точки

  • Diastolic Blood Pressure [Срок оценки: Week 6]
Вторичные конечные точки (6)
  • Systolic Blood Pressure at 6 weeks post-partum [Срок оценки: Week 6]
  • 6-Week Post-partum Follow-up Rates [Срок оценки: Week 6]
  • Unscheduled OB visit, triage visit, ED visit, or readmission rates [Срок оценки: Week 6]
  • Patient Satisfaction Survey responses at 6 weeks [Срок оценки: Week 6]
  • Rate of severe hypertension [Срок оценки: Week 6]
  • Rate of new hypertension diagnosis at 6 weeks postpartum [Срок оценки: Week 6]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years or older
  • Discharged after delivery at University of Minnesota Medical Center
  • Enrolled into the HOPE-BP Program

Критерии исключения

  • Ongoing antihypertensive medication use at 2 weeks (time of randomization)
  • Have a medical comorbidity that would not be clinically appropriate to randomize
  • Patients opted out of clinical research

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT07204756 · OBGYN-2025-34107

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗