The Effectiveness of Quadro İliac Plane Block in Percutaneous Nephrolithotomies
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Quadro-İliac Plane Block(QİPB).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Postoperative Pain, Percutaneous Nephrolithotomy. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Turkey (Türkiye)
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Comparison of the Effects of Ultrasound-Guided Quadro-İliac Plane Block on Postoperative Pain Level and Analgesia Requirement in Patients Undergoing Percutaneous Nephrolithotomy
Обзор
Our aim was to investigate the effect of quadro iliac plane block on postoperative analgesia in patients undergoing percutaneous nephrolithotomy surgery and to determine which areas of the skin this block anesthetizes.
Вмешательства
- Процедура Quadro-İliac Plane Block(QİPB)
40 mL of 0.25% bupivacaine
Первичные конечные точки
- Numeric Rating Scale (NRS) Scores [Срок оценки: Postoperative 24 hours]
Вторичные конечные точки (2)
- Dermatome Area [Срок оценки: Postoperative 2 hours]
- Total tramadol consumption [Срок оценки: Postoperative 24 hours]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult patients over 18 years of age who underwent percutaneous nephrolithotomy under general anesthesia and were I-II-III according to the American Society of Anesthesiologists (ASA) risk classification were included in the study.
Критерии исключения
- patients who did not give consent,
- patients with coagulopathy,
- patients with signs of infection at the block application site,
- patients using anticoagulants,
- patients with known allergies to any of the study drugs,
- patients with unstable hemodynamics,
- patients who could not cooperate during postoperative pain assessment
- patients who wanted to withdraw from the study,
- patients with alcohol and drug addiction,
- patients with musculoskeletal abnormalities
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Четверное слепое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Turkey (Türkiye) · 1 центр
- Sivas Cumhuriyet University — Sivas
Идентификаторы
NCT: NCT07203859 · 2025-07/32