Меню
Набор скоро начнётся NCT07203690

Development and Application of AI-Based Therapeutic Strategies for Esophageal Cancer Integrating Multimodal Imaging and Digital Pathology

Наблюдательное Esophageal Cancer Neoadjuvant Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophageal Cancer, Neoadjuvant Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The purpose of this clinical study is to conduct a multi-center, big data study to create a neural network decision model for predicting treatment efficacy and prognosis based on multi-modal, multi-temporal imaging features combined with tumor microenvironment scores. It will also use various model interpretation techniques to clarify the role and mechanism of key biomarkers or strongly associated biomarker groups in treatment efficacy and prognosis. Ultimately, it aims to achieve the research and application of AI treatment strategies combining multi-modal imaging and digital pathology to guide clinicians in the personalized treatment strategies for patients with esophageal squamous cell carcinoma.

Первичные конечные точки

  • Pathological Complete Response (pCR) Rate [Срок оценки: January 2025 - December 2027]
  • Overall Survival (OS) [Срок оценки: January 2025 - December 2027]
  • Event-Free Survival (EFS) [Срок оценки: January 2025 - December 2027]
  • Disease-Free Survival (DFS) [Срок оценки: January 2025 - December 2027]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 18-70 years;
  • Histologically confirmed esophageal carcinoma by biopsy;
  • No prior antitumor therapy received.

Критерии исключения

  • Contraindications to MRI examination;
  • Poor compliance with antitumor therapy;
  • Unwillingness to participate in the study;
  • Image quality inadequate for diagnostic requirements.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07203690 · 2025-066

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗