Набор по приглашению NCT07203638
Efficacy and Safety of Prophylactic Antibiotics in Preventing Ventilator-associated Pneumonia: A Randomized, Double Blind, Placebo-controlled Trial
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Beta Lactam Antibiotics, Salin.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Ventilator-Associated Pneumonia (VAP). Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Evaluate efficacy and safety of prophylactic antibiotics in preventing early ventilator-associated pneumonia
Вмешательства
- Препарат Beta Lactam Antibiotics
Beta lactam cefipim infusion (20mg/kg -12h -2 days ) total volume 10 ml - Препарат Salin
Patient will receive .9 % saline (10ml /12h/2days)
Первичные конечные точки
- Ventilation associated pneumonia [Срок оценки: from the 2nd to the 7th day of mechanical ventilation]
Критерии участия
Критерии включения
- • Age > 18 years or older
- Both sexes will be included.
- Invasive mechanical ventilation
Критерии исключения
- ongoing pneumonia or gross aspiration confirmed by the presence of lung infiltrates on chest radiographs at admission before invasive ventilation
- previous lung disease precluding accurate interpretation of chest radiographs
- ongoing antibiotic therapy or during the week before admission
- known chronic colonization with multidrug-resistant bacteria
- known allergy to beta-lactam antibiotics
- Pregnancy
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Benha university hospital — Banhā
Идентификаторы
NCT: NCT07203638 · MD 1-11-2024