Меню
Набор скоро начнётся NCT07203183

Dengue - Sample Collection Study Pakistan

— Наблюдательное Dengue

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dengue. Базовые параметры: от 12 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Study for the Collection of Whole Blood Samples to Support the Development and Validation of In Vitro Diagnostic Tests for Dengue

Обзор

The objective of this study is to collect well-characterized serum and plasma specimens from confirmed dengue positive and dengue negative subjects to support dengue diagnostic products development.

Первичные конечные точки

  • sample collection only, no specific outcome needed [Срок оценки: 5 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥12-years-old
  • Individuals suspected or confirmed for active dengue, with dengue-consistent symptoms onset up to and including 10 days before enrolment in this trial.

Критерии исключения

  • Subject has been vaccinated for dengue.
  • Subject participates in an investigative drug, vaccine or medical device clinical study
  • Participant is deemed unfit for the study by the Investigator
  • Participant is unwilling or unable to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07203183 · SDRD-K-029-P

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗