Меню
Идёт набор NCT07200531

Does Psychotherapy Change the Gut Microbiome in Women of Child-bearing Age?

Без фазы С лечением Chronic Stress

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Psychotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Stress. Базовые параметры: 19 лет — 54 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact of Biopsychosocial Psychotherapy Intervention on Maternal Life-Course Trauma and the Gut Microbiome

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if group therapy for six weeks changes the gut microbiome in women. The main questions it aims to answer are: Is chronic stress associated with the gut microbiome? Will six weeks of therapy change the gut microbiota? Participants will: Answer questionnaires about chronic stress Mail a stool sample before and after the intervention. Participate in a 1-hour group therapy session over the course of six weeks.

Вмешательства

  • Поведенческое Psychotherapy
    6-week psychotherapy group intervention

Первичные конечные точки

  • Depression, Anxiety, and Stress Scales [Срок оценки: 6 weeks]
  • Perceived Stress [Срок оценки: 6 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women over the age of 19 and less than 54. Able to understand/read English

Критерии исключения

  • Pregnant women and breast-feeding women Women who are actively participating in psychotherapy on a regular basis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Nebraska Medical Center — Omaha

Идентификаторы

NCT: NCT07200531 · 0613-25-EP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗