Меню
Набор скоро начнётся NCT07200349

Clinical Evaluation of Local Calcitriol Delivery on Maxillary Canine Retraction

Без фазы С лечением Maxillary Canine Retraction Local Calcitriol Delivery Orthodontic Tooth Movement

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Calcitriol Delivery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Maxillary Canine Retraction, Local Calcitriol Delivery, Orthodontic Tooth Movement. Базовые параметры: 13 лет — 35 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study will evaluate the effect of locally applied Calcitriol on dental and skeletal changes during upper canine retraction. It is a split-mouth randomized clinical trial, where Calcitriol will be locally applied on one side of the maxilla, and the other side will serve as control.

Подробное описание

Orthodontic tooth movement depends on bone remodeling. This study investigates if Calcitriol, the active form of vitamin D3, can affect this process when applied locally during upper canine retraction. The study is designed as a split-mouth randomized clinical trial. Patients needing maxillary first premolar extraction will be included. Calcitriol will be locally applied on one side, and the other will serve as a control. The study will evaluate dental and skeletal changes to see if Calcitriol improves treatment outcomes.

Вмешательства

  • Препарат Calcitriol Delivery
    Local delivery of Calcitriol (active form of vitamin D3) to one side of the maxillary canine area during orthodontic treatment. The aim is to assess its effect on dental and skeletal changes during canine retraction in a split-mouth design.

Первичные конечные точки

  • Amount of maxillary canine retraction (mm) assessed on CBCT scans [Срок оценки: T0: immediately before maxillary canine retraction. T1: after completion of canine retraction (approximately 4 months - 6 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Presence of class I malocclusion requiring bilateral extraction of the maxillary first premolars and subsequent canine retraction.
  • Presence of class II malocclusion requiring bilateral extraction of the maxillary first premolars and subsequent canine retraction.
  • Age range between 13 and 35 years to include both adolescent and adult patients suitable for orthodontic treatment.
  • Presence of permanent dentition.
  • Good oral hygiene.

Критерии исключения

  • History of chronic systemic disease.
  • Presence of active gingival or periodontal disease.
  • Known allergy or hypersensitivity to vitamin D.
  • Pregnancy or lactation.
  • History of previous orthodontic treatment.
  • Presence of craniofacial anomalies affecting bone physiology.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07200349 · AZH2025CalcitriolCR

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗