Меню
Набор скоро начнётся NCT07199699

Subxiphoid VATS for Giant Mediastinal Teratoma

Без фазы С лечением Teratomas Mediastinal ( Chest) Masses VATS

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Subxiphoid Minimally Invasive Resection of Giant Mediastinal Teratoma Assisted by Double Sternal Elevation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Teratomas, Mediastinal ( Chest) Masses, VATS. Базовые параметры: 10 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Safety and Efficacy of Subxiphoid Minimally Invasive Resection of Giant Mediastinal Teratoma Assisted by Double Sternal Elevation

Обзор

For giant mediastinal teratomas, the only treatment option available is usually open-chest surgery, which causes significant trauma, leads to obvious postoperative pain and may result in long-term complications such as chest wall deformity. Currently, we have developed a new treatment method. We use a double retractor system to pull the upper and lower ends of the sternum, lifting it to obtain sufficient surgical space behind the sternum. This enables us to perform minimally invasive tumor resection through the subxiphoid approach with thoracoscopy. The advantages of this method include reduced surgical trauma and postoperative pain, shortened hospital stay, and improved cosmetic effect

Вмешательства

  • Процедура Subxiphoid Minimally Invasive Resection of Giant Mediastinal Teratoma Assisted by Double Sternal Elevation
    All patients underwent minimally invasive mediastinal tumor resection using a double hook technique via the subxiphoid approach. The procedure was as follows: A 3-4 cm longitudinal incision was made below the xiphoid, and subcutaneous tissue was dissected to reach the anterior rectus sheath. The retroxiphoid space was bluntly dissected, and a thoracoscopic lens was inserted. A double-retractor system was placed in the subxiphoid and suprasternal regions, and retractor height was adjusted to aid

Первичные конечные точки

  • The incidence of intraoperative and postoperative complications [Срок оценки: From the start of the surgery to 30 days after the operation]
Вторичные конечные точки (3)
  • Complete tumor resection rate [Срок оценки: From the start of the surgery to two weeks after the operation]
  • Postoperative function [Срок оценки: From the start of the surgery to one month after the operation]
  • Postoperative Quality of life [Срок оценки: From the start of the surgery to six month after the operation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age: 10 - 70 years old, gender unrestricted; Preoperative enhanced CT or MRI confirms anterior mediastinal mass with the maximum diameter ≥ 7 cm; Intraoperative frozen section pathology confirms teratoma (mature or immature type); American Society of Anesthesiologists (ASA) classification grade I - III, with acceptable cardiopulmonary function for single-lung ventilation; No severe thoracic deformity or severe adhesion in the posterior mediastinum (assessed by preoperative imaging); Patients voluntarily sign the informed consent form, understanding the purpose and potential risks of the study.

Критерии исключения

  • Tumors invading major blood vessels (such as the innominate vein, superior vena cava, or aorta) or the pericardium require combined vascular/pericardial resection and reconstruction; Tumors crossing the midline and encasing the trachea or esophagus require multidisciplinary joint surgery; Previous mediastinal surgery or radiotherapy history, leading to local anatomical structure disorder; Coagulation dysfunction (INR > 1.5 or platelet count < 50×10⁹/L); Severe immune deficiency (such as HIV infection, long-term glucocorticoid treatment); Pregnant or lactating women; Concurrent other malignant tumors (metastatic lesions need to be excluded); Severe cardiopulmonary diseases (such as COPD GOLD Ⅲ-Ⅳ grade, NYHA cardiac function Ⅲ-Ⅳ grade); Mental illness or cognitive impairment that cannot cooperate with postoperative follow-up; Participated in other clinical trials that may interfere with the results of this study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07199699 · 20250612051346797

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗