Меню
Набор скоро начнётся NCT07199010

Real-world Study of Taletrectinib in Advanced ROS1+ NSCLC Following Entrectinib Progression

— Наблюдательное Non-small Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Taletrectinib.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non-small Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multicenter, Non-interventional, Observational Study of Taletrectinib in Advanced ROS1+ NSCLC Following Entrectinib Progression

Обзор

This is a multicenter, non-interventional, observational real-world study to evaluate the efficacy and safety of Taletrectinib in ROS1-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) following Entrectinib progression. Patients deemed eligible for Taletrectinib by their physicians were enrolled after providing informed consent. Taletrectinib will be administered according to clinical practice and data on treatment patterns, clinical outcomes, and safety will be collected during routine evaluations.

Вмешательства

  • Препарат Taletrectinib
    Taletrectinib, 600mg, QD

Первичные конечные точки

  • ORR [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (9)
  • PFS [Срок оценки: 25 months]
  • DoR [Срок оценки: 25 months]
  • DCR [Срок оценки: 6 months]
  • OS [Срок оценки: 51 months]
  • iORR [Срок оценки: 6 months]
  • iPFS [Срок оценки: 25 months]
  • iDoR [Срок оценки: 6 months]
  • iDCR [Срок оценки: 6 months]
  • Adverse events [Срок оценки: 25 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years.
  • Histologically or cytologically metastatic NSCLC (UICC/AJCC TNM Staging System, 9th Edition, Stage Ⅳ).
  • At least one measurable target tumor lesion as accessed by RECIST v1.1 criteria.
  • Documented ROS1 gene fusion identified by an approved molecular testing method (FISH, RT-PCR, or NGS).
  • Progressed following entrectinib treatment, regardless of prior exposure to chemotherapy, antiangiogenic multikinase inhibitors, or immunotherapy.
  • Considered by the investigator to be candidates for Taletrectinib treatment ; OR Patients with ≤6 months of prior Taletrectinib exposure enrolled retrospectively. (Note: For retrospective patients deceased before enrollment, waiver of informed consent is required. Patients who initiated and discontinued treatment within 6 months prior to signing informed consent are eligible).
  • Signed Informed Consent.

Критерии исключения

  • Patients with driver gene mutations/alterations that have approved targeted therapies , including but not limited to EGFR, ALK, RET, etc.
  • Currently participating in other interventional clinical trials or having received investigational drug treatment within 4 weeks prior to enrollment .
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Patients with uncontrolled co-morbidities who are assessed by the investigator not to receive targeted therapy.
  • Other conditions that are assessed by the investigator to be unsuitable for enrollment in this study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shanghai East Hospital (The East Hospital Affiliated to Tongji University) — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07199010 · IBI344-RWS-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗