Меню
Набор скоро начнётся NCT07198802

Molecular Research on Predictive Efficacy and New Therapeutic Targets for Nasopharyngeal Carcinoma

— Наблюдательное Nasopharyngeal Carcinoma (NPC)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Nasopharyngeal Carcinoma (NPC). Базовые параметры: 15 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Molecular Research on Predictive Efficacy and New Therapeutic Targets for Nasopharyngeal Carcinoma Based on Tumor Immune Microenvironment

Обзор

To analyze the spatiotemporal dynamic evolution of nasopharyngeal carcinoma before and after immunotherapy and during tumor progression, 2\~3 key cell subsets or node molecules were screened to predict the curative effect. Spatial metabolome and organoids were used to elucidate the mechanism of key factors leading to immunotherapy tolerance in NPC and identify new targets for intervention.

Вмешательства

  • Другое No Intervention
    This project involves no therapeutic intervention for the subjects.

Первичные конечные точки

  • Failure-free survival (FFS) [Срок оценки: 3-year]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall survival (OS) [Срок оценки: 5-year]

Критерии участия

Inclusion Criteria Before the trial, the participants must meet all of the following requirements to be eligible for inclusion.

  • Clearly diagnosed with nasopharyngeal carcinoma by pathology;
  • Patients who have received combined radiotherapy, chemotherapy and immunotherapy in our hospital;
  • Patients diagnosed in our hospital from January 2025 to December 2028;
  • Have relatively complete clinical data;
  • Age between 15 and 75 years old;

Exclusion Criteria Before the trial, the participants who meet any of the following requirements cannot be included.

  • The final diagnosis of the participants is other diseases, including lymphoma, or oropharyngeal cancer, etc.;
  • The participants failed to obtain pathological and imaging data for various reasons;
  • Due to physical conditions, they did not undergo relevant examinations, refused to accept examinations, or interrupted treatment for other reasons, and were unable to complete clinical assessment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07198802 · WuhanUH 1149-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗