Меню
Набор по приглашению NCT07197775

Post-market SUrveiLlance RegiStry for the Endogenex System (Endogenex PULSE Registry)

— Наблюдательное Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Type2Diabetes Diabetes Mellitus, Type 2 Type 2 Diabetes

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM), Type2Diabetes, Diabetes Mellitus, Type 2, Type 2 Diabetes. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Австралия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Endogenex PULSE Registry

Обзор

This registry is designed to collect long-term data and support ongoing post-market surveillance of real-world data for the Endogenex System.

Подробное описание

This is an observational registry that is designed to facilitate long-term patient follow-up for up to 5 years after an Endogenex procedure. It is structured to enable systematic longitudinal data collection on the safety and long-term clinical outcomes associated with the Endogenex System.

Первичные конечные точки

  • Incidence of adverse events [Срок оценки: Through 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Type 2 diabetes
  • Have been treated with the Endogenex System
  • Consented to participate in the Endogenex PULSE Registry

Критерии исключения

  • Unwilling or unable to attend study visits
  • Unwilling or unable to provide medical records to study sites

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 3 центра
  • Care Access — Quincy
  • Care Access — Raleigh
  • Care Access — Houston
Австралия · 1 центр
  • St Vincent's Hospital Melbourne — Fitzroy

Идентификаторы

NCT: NCT07197775 · 1419

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗