Меню
Идёт набор NCT07197619

Effect of Hernia Sac Excision on Crural Tension in Paraesophageal Hernia Repair

Наблюдательное Paraesophageal Hernia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Paraesophageal Hernia. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Paraesophageal hernia can cause significant clinical symptoms, including reflux, chest pain, nausea, regurgitation, and even life threatening conditions such as bowel obstruction, and gastric volvulus. Repair of a paraesophageal hernia is associated with significant recurrence rate, with primary repair often in excess of 50%. Hernia recurrence and revisional surgery significantly increase the likelihood of complications and decreased quality of life.

Первичные конечные точки

  • Primary Outcome [Срок оценки: Immediately following procedure]
Вторичные конечные точки (5)
  • Competeness of hernia sac excision [Срок оценки: Immediately following procedure]
  • Paraesophageal hernia type [Срок оценки: Immediately following procedure]
  • Mesh useage [Срок оценки: Immediately following procedure]
  • Complications [Срок оценки: 30-days post-op]
  • Comparing dephographics [Срок оценки: 30-days post-op]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients age 18-80 undergoing elective or emergent paraesophageal hernia repair for symptomatic paraesophageal hernia will be eligible for enrollment into the study.

Критерии исключения

  • Patients with previous history of esophageal, gastric, diaphragmatic, or anti-reflux surgery will be excluded.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Corewell Health — Grand Rapids

Идентификаторы

NCT: NCT07197619 · 2019-732

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗