Меню
Идёт набор NCT07197476

Adolescent Stress and Substance Intervention Subsequent to Trauma

Без фазы С лечением PTSD Substance Use Disorder (SUD) Acute Stress Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ASSIST Video Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PTSD, Substance Use Disorder (SUD), Acute Stress Disorder. Базовые параметры: 12 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Adolescent Injury: Intervening to Prevent Posttraumatic Stress and Substance Use Outcomes

Обзор

The long-term goal of this study is to address the adoption of the new trauma center requirement to establish best practices of screening for acute stress with an intervention to prevent both adolescent PTSD and substance use. The investigators will develop, refine, and pilot test the Adolescent Stress and Substance Intervention Subsequent to Trauma (ASSIST) video interventions that build upon the American College of Surgeons Committee on Trauma guidelines to improve mental health care during and after hospitalization for traumatic injury. The aims are: PHASE I - Primary Aim 1: To develop and refine two ASSIST video interventions for adolescents and parents admitted to a level 1 pediatric trauma center. PHASE II * Primary Aim 2a: To evaluate the feasibility, acceptability and implementation potential of the ASSIST video interventions. * Primary Aim 2b: Develop the ASSIST implementation protocol using a national advisory panel of pediatric trauma center leaders. Participants in PHASE 1: Parent and child duo: * Review storyboards for the video interventions * Participate in qualitative interviews at hospital admission and 1 month following discharge Pediatric trauma center clinical staff members: \- Complete qualitative interviews Participants in PHASE II: Parent and child duo: * Shown their own video interventions * Complete assessments at admission and 1-, 2-, 3- months after discharge

Вмешательства

  • Поведенческое ASSIST Video Intervention
    Video intervention for participants: adolescent trauma patient-parent dyads.

Первичные конечные точки

  • To develop and refine two ASSIST video interventions for adolescents and parents admitted to a level 1 pediatric trauma center. [Срок оценки: Single interaction for enrollment and qualitative interview up to 45 minutes]
  • To evaluate the feasibility, acceptability, and implementation potential of the ASSIST video interventions. [Срок оценки: From enrollment to the end of the surveys and exit interview at 3 months]
  • Develop the ASSIST implementation protocol [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Inclusion Criteria for Youth:

  • Must be 12-17 years
  • Fluent in English or Spanish
  • Able to provide informed assent
  • Have a parent able to provide informed consent

Inclusion Criteria for Parents:

  • Live with an admitted pediatric trauma patient
  • Fluent in English or Spanish
  • Able to provide informed consent

Критерии исключения

  • Prisoner or in police custody
  • Involvement with child protective services
  • Admitted due to suicide attempt or non-suicidal self-injury
  • Any acute condition that would preclude provision of informed consent or assent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Rhode Island Hospital — Providence

Идентификаторы

NCT: NCT07197476 · 1R21DA062071 · 1R21DA062071

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗