Меню
Набор скоро начнётся NCT07197086

Clinical and Treatment Determinant of Prognosis in Glioblastoma

Наблюдательное Glioblastoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioblastoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Gliomas represent the most common primary malignant brain tumors in adults, with glioblastoma (WHO grade 4) being the most aggressive subtype. Despite advances in surgical techniques, radiotherapy, and chemotherapy, prognosis remains poor, particularly for high-grade gliomas. Maximal safe surgical resection is considered a cornerstone in the management of gliomas. Several studies suggest that a greater extent of resection (EOR) is associated with improved overall survival (OS) and progression-free survival (PFS), particularly in high-grade tumors. However, the benefit must be balanced against the risk of neurological deficits. Postoperative chemoradiotherapy, particularly with temozolomide, has become the standard of care for high-grade gliomas. Despite this, the impact of EOR on outcomes in the context of adjuvant chemoradiotherapy remains a subject of ongoing investigation. This study aims to evaluate the prognostic significance of the extent of surgical resection in glioma patients who undergo postoperative chemoradiotherapy.

Первичные конечные точки

  • Overall survival [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (≥18 years) with histologically confirmed glioma (WHO grades 2-4) Underwent neurosurgical resection (gross total, subtotal, or biopsy only) Received postoperative radiotherapy with or without concurrent and/or adjuvant temozolomide Available pre- and post-operative imaging for EOR assessment Complete medical records and follow-up data

Критерии исключения

  • Recurrent gliomas at presentation Incomplete treatment (e.g., abandonment, death before adjuvant therapy) Lack of imaging or follow-up data

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07197086 · glioblastoma clinical &treat

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗