Regenerative Potentials of Mature Mandibular Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis Enhanced With Different Scaffolds
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Regenerative pulpotomy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Symptomatic Irreversible Pulpitis (SIP). Базовые параметры: 15 лет — 40 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Regenerative Potentials of Mature Mandibular First Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis Enhanced With Different Scaffolds: A Randomized Controlled Trial
Обзор
The current study aims to assess the influence of different scaffolds on postoperative pain and success rate of pulpotomy in mandibular mature molars with symptomatic irreversible pulpitis
Подробное описание
The study aims to assess different scaffolds used in regenerative pulpotomy of mature permanent mandibular first molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis and their influence on postoperative pain and clinical and radiographic success rate of pulpotomy. It also aims to correlate the level of inflammatory mediators in pulpal blood to the success rate of pulpotomy.
Вмешательства
- Процедура Regenerative pulpotomy
Regenerative pulpotomy combines the use of hydraulic calcium silicate based cements; MTA, together with biodegradable scaffolds such as PRF.
Первичные конечные точки
- Intensity of postoperative pain [Срок оценки: 6, 12, 24, and 72 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (2)
- Overall success rate [Срок оценки: 1, 3, 6, 9 and 12 months postoperatively.]
- IL-8 and TNF-α levels in pulpal blood [Срок оценки: Upon access cavity preparation]
Критерии участия
Критерии включения
- ASA I patients who are free from any physical or mental handicapping condition with no underlying systemic disease.
- Age between 15-40 years.
- Males \& Females.
- Patients' acceptance to participate in the trial.
- Patients who can understand pain scale and can sign the informed consent (Appendix I).
- Mature mandibular fist molars:
- Diagnosed clinically with symptomatic irreversible pulpitis and normal periapical tissue.
- Giving a positive response to pulp sensitivity testing.
- Having negative response to percussion.
- Having normal radiographic appearance of periapical tissues.
- Having bright red color of pulp tissue, with hemorrhage control within 10 mins, upon access cavity preparation.
Критерии исключения
- Pregnant and lactating females.
- Patients with physical or mental handicapping conditions.
- Patients unwilling to participate in a 12-months follow up.
- Mandibular first molars with:
- Immature roots.
- Negative response to pulp sensitivity testing.
- Positive response to percussion.
- Radiographic evidence of periapical lesions, external or internal root resorption, vertical root fracture, or calcification.
- Intraoral swelling or fistula.
- Lack of pulpal bleeding, or inability to achieve hemostasis of the bleeding pulp within 10 mins, upon access cavity preparation.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Faculty of Dentistry, Cairo University — Cairo
Идентификаторы
NCT: NCT07196683 · New ENDO 5-5-1