Идёт набор NCT07196176

Electrophysiological Registry Duesseldorf

— Наблюдательное Atrial Fibrillation (AF) Atrial Flutter Supraventricular Tachycardias Ventricular Tachycardia (VT)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Atrial Fibrillation (AF), Atrial Flutter, Supraventricular Tachycardias, Ventricular Tachycardia (VT). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Германия
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Registry on Electrophysiological Studies (EPS) at University Hospital Düsseldorf

Обзор

This registry at University Hospital Düsseldorf collects retrospective and prospective (from 2019 onward) data on patients undergoing electrophysiological studies (EPS), catheter ablation, and electrical cardioversion. The primary goal is to evaluate safety, efficacy, and clinical outcomes of these standard procedures in routine care. Data will be used for quality assurance and to identify prognostic patient- and procedure-related factors.

Подробное описание

This is a single-center observational registry including all patients treated with EPS, catheter ablation, or electrical cardioversion at the Department of Cardiology, Pneumology, and Angiology, University Hospital Düsseldorf. Retrospective data from 2011 onward and prospective data from 2015 onward are collected.

The registry systematically records demographic data, comorbidities, laboratory and imaging results, procedural details, and follow-up outcomes. Patients are routinely followed at 1, 3, 6, 12, and 24 months after the procedure. Additional follow-up may be performed by telephone interview with patients or referring physicians to improve data quality.

Primary endpoints focus on safety (peri- and postprocedural complications, late adverse events) and efficacy (recurrence of arrhythmias, need for repeat procedures, pacemaker implantation, or new medications). Secondary endpoints include hospitalization and all-cause mortality.

Participation does not alter routine diagnostic or therapeutic decisions, and no additional invasive procedures are performed. Data will be used for quality assurance and to improve understanding of prognostic factors, with the ultimate aim of optimizing future patient care.

Первичные конечные точки

Periprocedural and postprocedural safety events [Срок оценки: Up to 24 months after procedure]
Clinical efficacy outcomes [Срок оценки: Up to 24 months after procedure]

Вторичные конечные точки (2)

All-cause mortality [Срок оценки: Up to 24 months after procedure]
All-cause hospitalization [Срок оценки: Up to 24 months after procedure]

Критерии участия

Критерии включения

Patients who undergo an electrophysiological study (EPS) or electrical cardioversion at University Hospital Düsseldorf since 2015 (retrospective cohort)
Patients scheduled to undergo an EPS or electrical cardioversion at University Hospital Düsseldorf from 2019 onward (prospective cohort) •- Written informed consent for participation in the registry (prospective part only)