Меню
Набор скоро начнётся NCT07195097

Sildosin as a Male Contraceptive Non Hormonal

Фаза I С лечением Contraception Use

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Oral intake of sildosin, Oral intake of placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Contraception Use. Базовые параметры: от 20 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Study to Evaluate the Efficacy of Silodosin 8 mg as an on-Demand, Reversible, Nonhormonal Oral Contraceptive for Males:

Обзор

In all, 200 healthy, sexually active, fertile male candidates will be assigned 100 in silodosin group and 100 in placebo group. Males using other contraceptive methods will be excluded. Follow up data of total spermatozoa per ejaculate, semen volume and Post-ejaculation urinalysis after 2, 6 and 12 weeks of the studied groups will be recorded. The various side effects reported in the study groups after 12 weeks from the start of the study will be recorded.

Вмешательства

  • Препарат Oral intake of sildosin
    Oral intake of sildosin in male non hormonal contraception
  • Другое Oral intake of placebo
    Intake of placebo to compare effecacy of other group

Первичные конечные точки

  • Pregnancy rate in people treated with sildosin as a male contraceptive [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • male sexually active

Критерии исключения

  • male on oral contraceptives Male with female partner on contraceptives

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07195097 · RC 5-10-2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗