Меню
Идёт набор NCT07193485

Efficacy of Buteyko Breathing in Seniors With Chronic Eustachian Tube Dysfunction

Без фазы С лечением Eustachian Tube Dysfunction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Buteyko breathing, usual care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Eustachian Tube Dysfunction. Базовые параметры: 65 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Eustachian tube dysfunction is distressing probelm. drugs usually are not effective. compelemtary tehrapies like Buteyko breathing may be effective

Подробное описание

forty seniors with Eustachian tube dysfunction (chronic obstructive form) will be ranomized to group I or group II. the group enroled 20 seniors. both groups wil take usual care (budesonide spray in nose in 64 microgram concentration one time per day plus the intake of a tablet two times daily containing containing 20-mg contration of pseudoephedrine hydrochloride and 5-mg concentration of loratadine) for 2 weeks. group I will aslo receive 30-min Buteyko breathing two times daily for 14 weeks.

Вмешательства

  • Другое Buteyko breathing
    twenty seniors with Eustachian tube dysfunction (chronic obstructive form) will be ranomized to group I and this group will take usual care (budesonide spray in nose in 64 microgram concentration one time per day plus the intake of a tablet two times daily containing containing 20-mg contration of pseudoephedrine hydrochloride and 5-mg concentration of loratadine) for 2 weeks. Also, group I will aslo receive 30-min Buteyko breathing two times daily for 14 weeks.
  • Другое usual care
    twenty seniors with Eustachian tube dysfunction (chronic obstructive form) will be ranomized to group II and this group will take usual care (budesonide spray in nose in 64 microgram concentration one time per day plus the intake of a tablet two times daily containing containing 20-mg contration of pseudoephedrine hydrochloride and 5-mg concentration of loratadine) for 2 weeks.

Первичные конечные точки

  • Eustachian Tube Dysfunction Questionnaire [Срок оценки: it will be measured after 2 weeks]
Вторичные конечные точки (10)
  • systolic blood pressure [Срок оценки: it will be measured after 2 weeks]
  • diastolic blood pressure [Срок оценки: it will be measured after 2 weeks]
  • respiratory rate [Срок оценки: it will be measured after 2 weeks]
  • pulse rate [Срок оценки: it will be measured after 2 weeks]
  • patient health questionnaire [Срок оценки: it will be measured after 2 weeks]
  • state trait anxiety inventory [Срок оценки: it will be measured after 2 weeks]
  • perceived stress scale [Срок оценки: it will be measured after 2 weeks]
  • short form 36 questionnaire [Срок оценки: it will be measured after 2 weeks]
  • profile of mood satus [Срок оценки: it will be measured after 2 weeks]
  • percenatge of tympanometry (type C) [Срок оценки: it will be measured after 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Eustachian Tube Dysfunction (chronic obstructive form)
  • unilateral ear affetion
  • senior patients
  • chronci affection more than 3 months

Критерии исключения

  • obesity
  • cardiac probelms repsiratory problems

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Cairo University — Dokki

Идентификаторы

NCT: NCT07193485 · IRB00014233-36

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗